假肥大型肌营养不良发病年龄为儿童3-5岁，面肩肱型肌营养不良为15-25岁，肢带型肌营养不良为青少年或成年期，其他类型各有不同。
1.假肥大型肌营养不良
这是最常见的肌营养不良类型，包括Duchenne肌营养不良（DMD）和Becker肌营养不良（BMD）。DMD通常在儿童3-5岁时开始出现症状，表现为走路缓慢、容易跌倒、上楼困难等。随着病情进展，患儿可能会出现肌肉无力、肌肉假性肥大、脊柱侧弯等。BMD相对症状较轻，发病年龄较晚，通常在5-25岁之间。
2.面肩肱型肌营养不良
发病年龄多在15-25岁，主要表现为面部肌肉无力、萎缩，导致表情淡漠、闭目无力、吹气不能等；同时还会出现肩部和上肢肌肉无力，影响上肢活动。
3.肢带型肌营养不良
通常在青少年或成年期发病，症状轻重不一。轻者可能仅在运动或劳累后出现肌肉无力，重者可能导致严重的肌肉萎缩和无力，甚至影响日常生活和呼吸功能。
4.其他类型
还有一些其他类型的肌营养不良，如眼咽型肌营养不良、远端型肌营养不良等，它们的发病年龄和症状也各有特点。
需要注意的是，肌营养不良的诊断需要综合考虑临床表现、家族史、基因检测等多种因素。如果怀疑有肌营养不良或出现相关症状，应及时就医，进行详细的检查和评估，以便早期诊断和治疗。
对于肌营养不良患者，目前尚无特效的治愈方法，但通过适当的治疗和康复，可以缓解症状、提高生活质量。治疗方法包括物理治疗、康复训练、药物治疗等。此外，基因治疗和干细胞治疗等新的治疗方法正在研究和临床试验中，为肌营养不良的治疗带来了新的希望。
对于有肌营养不良家族史的人群，尤其是儿童，应密切关注其发育和健康状况，如有异常应及时就医。同时，保持健康的生活方式，如合理饮食、适量运动、避免过度劳累等，也有助于预防和延缓肌营养不良的发生和发展。
