贫血可分为红细胞生成减少性贫血、红细胞破坏过多性贫血（溶血性贫血）、失血性贫血三类。红细胞生成减少性贫血包括造血干细胞异常所致贫血（如再生障碍性贫血、纯红细胞再生障碍性贫血）和造血微环境异常所致贫血（如骨髓纤维化、肾性贫血）；红细胞破坏过多性贫血（溶血性贫血）包括红细胞内在异常所致的溶血性贫血（如遗传性球形红细胞增多症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血）和红细胞外在异常所致的溶血性贫血（如免疫性溶血性贫血、血管性溶血性贫血）；失血性贫血包括急性失血性贫血（常见于外伤等急性出血）和慢性失血性贫血（多由慢性疾病长期少量出血导致，女性因生理因素月经过多相对常见）。
一、红细胞生成减少性贫血
1.造血干细胞异常所致贫血：
再生障碍性贫血是由于造血干细胞受损，导致骨髓造血功能衰竭。其发病与遗传、化学物质（如苯及其衍生物）、辐射等因素有关。在年龄方面，各年龄段均可发病，男性与女性发病无明显性别差异。长期接触化学毒物或处于辐射环境的人群患病风险较高。
纯红细胞再生障碍性贫血是骨髓中红系造血干细胞受到抑制，仅红细胞系列生成障碍。可分为先天性和获得性，先天性多在婴幼儿期发病，获得性可发生于任何年龄，病因包括药物、感染等。
2.造血微环境异常所致贫血：
骨髓基质和基质细胞受损所致的贫血，如骨髓纤维化，这是一种骨髓增殖性疾病，骨髓中的纤维组织增生，影响造血干细胞的生长环境。多见于中老年人，起病隐匿，可能与遗传等因素有关。患者会出现贫血、脾大等表现。
造血调节因子水平异常所致贫血，例如肾功能不全时，肾脏产生促红细胞生成素减少，导致肾性贫血。各年龄段肾功能不全患者均可发生，男性和女性在肾功能不全基础上发生肾性贫血无明显性别差异，有慢性肾脏病史的人群易患肾性贫血。
二、红细胞破坏过多性贫血（溶血性贫血）
1.红细胞内在异常所致的溶血性贫血：
遗传性球形红细胞增多症，是一种常染色体显性遗传病，由于红细胞膜缺陷，导致红细胞呈球形，容易在脾脏被破坏。多在儿童期发病，男女均可患病，有家族遗传史的人群需警惕。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是X连锁不完全显性遗传病，男性发病多于女性。患者在食用蚕豆、服用某些药物（如磺胺类药物）等情况下易诱发溶血，多见于有家族史且接触相关诱因的人群，各年龄段均可发病，儿童期发病相对较多。
地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或缺失。分为α地中海贫血和β地中海贫血等，多见于地中海贫血高发地区人群，各年龄段均可发病，有家族遗传背景的人群患病风险高。
2.红细胞外在异常所致的溶血性贫血：
免疫性溶血性贫血，包括自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血病、药物免疫性溶血性贫血等。自身免疫性溶血性贫血可发生于任何年龄，女性发病率略高于男性，病因与自身免疫功能紊乱有关；新生儿溶血病主要发生在母婴血型不合的新生儿，母亲多为O型血，胎儿为A型或B型血时易发病；药物免疫性溶血性贫血与使用某些药物有关，各年龄段均可因用药而诱发。
血管性溶血性贫血，如行军性血红蛋白尿，多发生于长时间行军的人群，主要是由于红细胞在血管内受到机械性损伤而发生溶血；心脏瓣膜病导致的溶血性贫血，多见于有心脏瓣膜病变的患者，由于红细胞流经病变的瓣膜时受到机械性损伤而溶血，各年龄段心脏瓣膜病患者均可发生。
三、失血性贫血
1.急性失血性贫血：
常见于外伤引起的大血管破裂、内脏器官（如肝、脾）破裂等急性出血情况。各年龄段均可发生，取决于外伤的情况，男性和女性在发生外伤导致急性失血时无明显性别差异，有外伤史或内脏疾病史的人群易出现急性失血性贫血。
2.慢性失血性贫血：
多由慢性疾病引起的长期少量出血导致，如消化道溃疡、痔疮出血、月经过多等。各年龄段均可发病，女性由于月经等生理因素，月经过多导致慢性失血性贫血相对常见，有慢性疾病史或存在慢性失血诱因（如长期痔疮出血）的人群易患慢性失血性贫血。
