慢性溶血性贫血严重吗

来源:民福康

慢性溶血性贫血严重程度需综合多方面因素考量,包括疾病本身病情轻重差异,遗传性和获得性因素导致的严重程度区别,对儿童、老年、女性患者影响不同,以及血红蛋白水平、网织红细胞计数、胆红素水平等评估指标,要全面评估以采取合适治疗监测措施改善预后。

一、疾病本身的病情轻重差异

慢性溶血性贫血的严重程度存在较大个体差异。从溶血的程度来看,如果是轻度的慢性溶血性贫血,患者可能仅有轻度的乏力、面色稍苍白等表现,对日常生活影响相对较小。但如果溶血较为严重,会持续破坏红细胞,导致机体长期处于贫血状态,进而影响多个器官系统的功能。例如,严重贫血会使心脏长期处于高负荷状态以代偿氧气供应,可能引发心脏扩大、心功能不全等问题;对神经系统而言,严重慢性溶血性贫血可能导致患者出现头晕、记忆力减退等神经功能受损的表现;肾脏方面,长期慢性溶血造成的缺氧等因素可能影响肾脏的正常功能,出现肾功能异常等情况。

二、不同病因导致的严重程度区别

1.遗传性因素导致的慢性溶血性贫血

对于一些常见的遗传性慢性溶血性贫血,如遗传性球形红细胞增多症,若病情控制不佳,随着病情进展,可能反复出现溶血危象,表现为突然的面色苍白加重、黄疸加深、发热等,严重的溶血危象可能危及生命。而且长期的慢性溶血会导致铁过载,铁在心脏、肝脏等重要器官沉积,进一步损害这些器官的功能,如引起肝硬化、心律失常等严重并发症,对患者的生存质量和寿命产生严重影响,尤其对于儿童患者,会影响其生长发育。

2.获得性因素导致的慢性溶血性贫血

自身免疫性溶血性贫血,病情的严重程度也有差异。如果是病情较重的自身免疫性溶血性贫血,患者溶血发作频繁,贫血严重,可能需要频繁输血来维持生命,但长期输血又会带来铁过载等一系列问题。对于有基础疾病的患者,如合并恶性肿瘤的自身免疫性溶血性贫血患者,病情往往更为复杂和严重,肿瘤本身的进展以及溶血性贫血的相互影响,会使治疗更加棘手,患者的预后通常较差。

三、对不同人群严重程度的影响

1.儿童患者

儿童处于生长发育阶段,慢性溶血性贫血对其影响更为显著。长期的慢性贫血会影响儿童的身高、智力等发育。例如,血红蛋白水平长期低于正常范围,会导致儿童的骨骼发育迟缓,身高较同龄人矮小;在神经系统发育方面,可能影响儿童的认知功能和学习能力。而且儿童患者对溶血相关并发症的耐受能力较成人差,一旦发生溶血危象等情况,病情进展可能更为迅速,需要更加密切的监测和及时有效的治疗。

2.老年患者

老年患者本身各器官功能逐渐衰退,慢性溶血性贫血对其严重程度的影响更为突出。由于老年患者心脏、肝脏、肾脏等器官储备功能下降,贫血导致的器官缺氧更容易引发器官功能的进一步恶化。例如,原本就有冠心病的老年患者,严重贫血会加重心肌缺血,诱发心绞痛、心肌梗死等心血管事件;对于有慢性肾功能不全基础的老年患者,慢性溶血性贫血会进一步加重肾脏的缺血缺氧,加速肾功能的恶化。

3.女性患者

女性患者如果处于育龄期,慢性溶血性贫血可能会对生育产生影响。严重的贫血会影响卵子的发育和着床,导致受孕困难,而且在妊娠期间,由于身体负担加重,可能会使慢性溶血性贫血病情加重,出现更严重的溶血发作、贫血加重等情况,增加妊娠风险,如流产、早产、胎儿生长受限等。

四、严重程度的评估指标

1.血红蛋白水平

血红蛋白是评估贫血严重程度的重要指标。一般来说,血红蛋白低于60g/L属于重度贫血,此时患者会有明显的乏力、心悸、气短等症状,严重影响生活质量,且发生重要器官功能损害的风险大大增加;血红蛋白在60-90g/L之间属于中度贫血,患者可能有轻度的活动后气短等表现;血红蛋白高于90g/L属于轻度贫血,患者可能仅有轻微的乏力等非特异性表现。

2.网织红细胞计数

网织红细胞计数反映骨髓的造血代偿能力。慢性溶血性贫血患者网织红细胞计数通常会升高,以代偿红细胞的破坏。如果网织红细胞计数持续处于异常高水平,可能提示溶血仍在持续进展,病情较为严重。例如,网织红细胞计数超过正常范围数倍,往往意味着溶血程度较严重,骨髓虽然在大力代偿,但溶血的速度可能超过了骨髓的代偿能力,需要进一步寻找病因并积极治疗。

3.胆红素水平

血清胆红素水平是反映溶血程度的重要指标。总胆红素升高,尤其是以间接胆红素升高为主,提示红细胞破坏增多。如果总胆红素持续处于较高水平,如超过正常上限数倍,说明溶血较为严重,持续的高胆红素血症可能会对肝脏等器官造成损害,如引起胆红素脑病(多见于儿童)、肝功能异常等。

慢性溶血性贫血的严重程度不能一概而论,需要综合患者的具体病情、病因、年龄、性别等多方面因素进行全面评估,以便采取合适的治疗和监测措施来改善患者的预后。

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自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进,产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿,临床上不发生贫血,即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI),而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体,又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体),进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时,称之为Evans。
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贫血是什么原因造成的
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中国中医科学院西苑医院 三甲
贫血可能是由缺铁性贫血、缺乏维生素、溶血性贫血、再生障碍性贫血等原因所致。 1.缺铁性贫血 铁摄入不足、吸收障碍、失血等。血红蛋白合成减少,红细胞体积减小。 2.缺乏维生素 维生素B12或叶酸缺乏。红细胞生成异常,可能出现大红细胞贫血。 3.溶血性贫血 红细胞过早破裂。骨髓造血增加,但外周血红细胞减
溶血症是什么
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溶血症也被称为溶血性贫血,是一种由于红细胞破坏速度过快、寿命过短,超过骨髓造血的代偿能力而引发的疾病。 当红细胞破坏速度超过骨髓造血的代偿能力时,就会出现贫血、黄疸、脾大等症状。某些遗传性疾病,如遗传性球形红细胞增多症或遗传性椭圆形红细胞增多症,可使红细胞变得脆弱易碎。另外,某些细菌、病毒感染或接触
结肠炎的症状表现
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结肠炎的症状表现主要有腹泻、腹痛和痉挛、黏液或血便、乏力等。 1.腹泻 炎症导致结肠黏膜分泌增加,吸收功能受损,进而引起频繁的水样或稀释的大便。 2.腹痛和痉挛 由于炎症刺激肠道神经,引起肠道蠕动异常,患者会出现左下腹或全腹的疼痛,可能伴有痉挛感。 3.黏液或血便 炎症可导致黏膜损伤,黏液分泌增多,
血小板升高的原因
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血小板升高的原因包括人体脱水、贫血、原发性血小板增多症等。 1.人体脱水 大量出汗以及严重呕吐、腹泻等情况可引发人体脱水,导致血液浓缩,进而造成血小板升高。 2.贫血 缺铁性贫血、溶血性贫血、急性失血均会造成血小板升高。 3.原发性血小板增多症 原发性血小板增多症是一种慢性的骨髓增生性疾病,其特点是
经期可以吃叶酸吗
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经期一般可以吃叶酸。 叶酸是一种水溶性维生素,属于B族维生素,是由蝶酰和谷氨酸组成的化合物。它并不会对月经造成影响,所以在经期是可以正常服用的。叶酸在人体内参与多种重要的生化反应,对于细胞的生长和分裂、蛋白质的合成以及红细胞的形成都有重要作用。其可以用于治疗各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼
贫血会得白血病吗
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贫血不一定会得白血病,两者无直接因果关系。 贫血是指外周血中血红蛋白的浓度低于正常标准,其原因多样,包括缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血等。这些贫血类型多为良性,经过积极治疗多可治愈。而白血病是血液系统的恶性肿瘤性疾病,其特点是骨髓中大量无核细胞无限制地增生,并进入外周血液,影响正常造血功能。
地贫是什么病严重吗生小孩会遗传吗
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中国中医科学院西苑医院 三甲
地贫是一种遗传性溶血性贫血疾病,其全称为地中海贫血。这种疾病的严重程度因人而异,根据病情轻重,可分为轻型、中间型和重型三种类型。轻型地中海贫血通常无明显症状,而重型则可能表现为严重贫血、肝脾肿大、黄疸等症状。 关于遗传问题,地中海贫血是一种遗传性疾病,因此有一定的几率会遗传给下一代。如果父母双方都是
地贫携带者是什么意思
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地贫携带者,指的是携带有地中海贫血致病基因的人。 地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血携带者通常不会表现出明显的临床症状,但是他们的基因中存在地中海贫血的突变,因此有可能会将这种遗传病传给下一代。
叶酸一天什么时候吃最好
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并没有叶酸一天什么时候吃最好的说法,但通常建议早餐或晚餐后服用。 叶酸是一种水溶性维生素,在备孕期和怀孕早期遵医嘱适量服用叶酸,可预防胎儿神经管发育畸形。患巨幼红细胞贫血、慢性溶血性贫血等疾病时也可服用叶酸。临床上对叶酸的服用时间并没有特别的规定,一般每天都在固定的时间段服用叶酸,保持体内的叶酸浓度
继发性血小板增多是什么意思
刘风 主任医师
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继发性血小板增多是指由于某些疾病或生理因素导致血小板数量超过正常范围的情况。 继发性血小板增多不是一种独立的疾病,而是其他疾病或生理反应导致的一种症状。常见的引起继发性血小板增多的原因包括感染、炎症、肿瘤、手术、创伤、溶血性贫血等。这些情况会刺激骨髓产生更多的血小板,或者使血小板在血液中的寿命延长,
溶血性贫血能治愈吗
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
溶血性贫血是一大类的疾病,包括很多,如红细胞酶、先天性或是红细胞膜上面的疾病、血红蛋白上面的疾病等。如果是先天性疾病,是不能被根治的,除非做骨髓造血干细胞移植,就等于是地中海贫血,就是溶血性贫血,做造血干细胞移植才能达到根治目的。自身免疫性溶血60%-70%都是能够被治愈,但是个别的病人容易反复。自身免疫性溶血性贫血的反复通常是跟当时的免
溶血性贫血如何治疗
赵弘 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
溶血性贫血的病因有很多,需要针对病因来治疗。如果溶血性贫血是因为病毒感染或者其他自身免疫性疾病,导致体内出现自身的抗体,与红细胞抗原结合后导致红细胞破坏引起,可以采用糖皮质激素或者环胞素等免疫抑制剂来治疗。还有的溶血性贫血和先天遗传有关,比如先天性的遗传性球形红细胞增多症或者遗传性的鳞状细胞增多症,可以采用脾切除的办法进行治疗。
溶血性贫血患者的日常注意事项
赵弘 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
溶血性贫血从发病机制来讲,可包括自身免疫性和遗传性。对于遗传性病人,严重者会在幼儿时期会发病,需要采取更积极的治疗措施。成人溶血性贫血一般来说都比较轻,可能不影响生活。日常需要注意观察自己的尿液颜色有没有加深,贫的症状有没有加重以及皮肤、巩膜黄染情况。存在上述症状,需要及时就诊。
溶血性贫血的原因
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
溶血性贫血可能是由于红细胞自身异常所致,比如红细胞膜异常,可以见于遗传性红细胞酶缺陷、遗传性珠蛋白生成障碍等情况。其次,红细胞外部因素也会诱发溶血性贫血,包括免疫性血管性溶血性贫血、生物因素所导致的溶血性贫血以及理化因素所导致的溶血性贫血等。
溶血性贫血有遗传吗
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
溶血性贫血是一大类疾病,并不是单独的某一种疾病。溶血性贫血包括地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传型椭圆形红细胞增多症、六磷酸脱氢酶缺乏症等,此类贫血均属于遗传性的溶血性贫血,具有明显的遗传性。但是,自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等溶血性贫血则没有遗传性。
溶血性贫血是啥原因
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
溶血性贫血分为血管内溶血和血管外溶血,可以导致溶血性贫血的疾病包括遗传性球形红细胞增多症、红细胞葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿等。所谓溶血是指红细胞遭到破坏,并且寿命缩短。一旦溶血加重,超过骨髓的代偿能力,引起贫血,就叫溶血性贫血。
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