1型糖尿病是自身免疫性疾病，因胰岛β细胞被破坏致胰岛素绝对不足引发。遗传是重要因素，环境因素如病毒感染等可触发。有典型“三多一少”症状，可伴酮症酸中毒等并发症。诊断靠血糖指标及胰岛功能检查。治疗包括胰岛素治疗、血糖监测、生活方式干预。儿童患者需精细管理，老年患者要谨慎调整剂量、注意合并症等。
发病机制相关因素
遗传因素：遗传在1型糖尿病的发病中起到重要作用。研究表明，某些特定的基因位点与1型糖尿病的易感性相关。例如，人类白细胞抗原（HLA）基因区域的某些等位基因与1型糖尿病的发病风险密切相关。如果家族中有1型糖尿病患者，那么亲属患1型糖尿病的风险会高于普通人群，但并不是有遗传因素就一定会发病，只是遗传因素增加了发病的可能性。
环境因素：病毒感染等环境因素可能触发1型糖尿病的发病。一些病毒，如柯萨奇病毒、风疹病毒等，可能会通过分子模拟机制，激发机体的自身免疫反应，导致胰岛β细胞被攻击破坏。此外，早期的饮食因素等也可能在一定程度上影响发病，但具体机制尚在进一步研究中。
临床表现方面的体现
典型症状：多饮、多食、多尿和体重减轻是1型糖尿病常见的典型症状。由于胰岛素缺乏，血糖不能被充分利用，患者会出现饥饿感而多食；同时，大量葡萄糖从尿液中排出，带走大量水分，导致患者口渴多饮；尿量也会增多。而由于机体不能很好地利用葡萄糖提供能量，反而消耗自身脂肪和蛋白质，患者会出现体重减轻的情况。在儿童和青少年中，这些症状可能更为明显，因为儿童正处于生长发育阶段，对能量需求较大，当出现胰岛素缺乏时，症状会更易被察觉。
其他表现：部分患者可能以糖尿病酮症酸中毒等急性并发症为首发表现就诊。糖尿病酮症酸中毒是由于体内胰岛素严重缺乏，脂肪分解加速，产生大量酮体，当酮体堆积超过机体的代偿能力时，就会导致代谢性酸中毒，患者可出现恶心、呕吐、腹痛、呼吸深快、呼气有烂苹果味等症状，严重时可出现昏迷，这种情况在1型糖尿病患者中尤其是青少年患者中相对较常见。
诊断相关要点
血糖指标：空腹血糖≥7.0mmol/L，或随机血糖≥11.1mmol/L，且伴有典型糖尿病症状，可考虑1型糖尿病。另外，糖化血红蛋白（HbA1c）也是一个重要的诊断指标，HbA1c反映的是过去2-3个月的平均血糖水平，HbA1c≥6.5%也可作为糖尿病的诊断标准之一。对于1型糖尿病患者，往往血糖波动较大，胰岛功能较差。
胰岛功能检查：通过检测胰岛素分泌水平来辅助诊断。1型糖尿病患者体内胰岛素分泌明显减少，空腹血清胰岛素水平低于正常低限，而且在进食后胰岛素分泌也不能正常增加。C肽是胰岛素原分裂后产生的与胰岛素等摩尔数的物质，检测C肽水平也能反映胰岛β细胞的功能，1型糖尿病患者C肽水平通常也显著降低。
治疗相关概况
胰岛素治疗：由于1型糖尿病患者胰岛素绝对缺乏，胰岛素替代治疗是最主要的治疗手段。需要根据患者的血糖情况、体重、饮食、运动等多方面因素来选择合适的胰岛素剂型和剂量进行注射治疗。例如，短效胰岛素可用于控制餐后血糖，中长效胰岛素可用于提供基础胰岛素水平等。
血糖监测：患者需要定期监测血糖，包括空腹血糖、餐后血糖等，以便及时调整胰岛素剂量等治疗方案，将血糖控制在合适的范围内，一般建议空腹血糖控制在4.4-7.0mmol/L，非空腹血糖控制在＜10.0mmol/L等目标范围，以减少并发症的发生风险。
生活方式干预：对于1型糖尿病患者，无论年龄大小，都需要进行合理的生活方式干预。包括合理的饮食安排，要保证营养均衡，控制碳水化合物、脂肪、蛋白质的摄入比例；适当的运动，根据患者的年龄和身体状况选择合适的运动方式和运动量，如儿童患者可以选择适合其年龄的户外活动等，运动有助于改善机体对胰岛素的敏感性等，但运动时要注意防止低血糖等情况的发生。
特殊人群注意事项
儿童患者：儿童正处于生长发育阶段，1型糖尿病的治疗需要更加精细的管理。在胰岛素治疗方面，要根据儿童的体重、生长速度等调整胰岛素剂量，同时要密切关注儿童的血糖变化，因为儿童的饮食、活动量等波动较大，容易导致血糖波动。在生活方式上，要保证儿童的营养摄入满足生长需求，运动要适度且安全，家长要加强对儿童的血糖监测等方面的护理，帮助儿童养成良好的生活习惯，同时要给予心理支持，因为儿童可能会因为疾病而产生心理压力等问题。
老年患者：老年1型糖尿病患者往往同时合并有其他慢性疾病，如心血管疾病、脑血管疾病等。在治疗时要更加谨慎地调整胰岛素剂量，因为老年患者的肝肾功能可能有所减退，胰岛素的代谢和排泄会受到影响，容易发生低血糖等情况。在生活方式干预方面，饮食要注意低盐、低脂、低糖，运动要选择相对温和的方式，如散步等，且要注意运动的强度和时间，避免过度运动导致低血糖或其他身体不适。同时，要密切关注老年患者的血糖变化以及其他合并疾病的情况，加强对老年患者的护理和健康管理。
