地中海贫血目前尚无法完全治愈,但轻型患者可能通过合理治疗实现临床治愈,重型患者可通过规范治疗显著改善生活质量甚至长期生存。
地中海贫血是遗传性溶血性贫血,因珠蛋白基因缺陷导致红细胞寿命缩短、携氧能力下降。轻型患者症状轻微,可能仅需定期监测血红蛋白水平,通过饮食调理(如补充蛋白质、维生素)和避免过度劳累维持健康状态,部分患者可终身不发病。中重型患者需依赖输血维持血红蛋白浓度,但长期输血易引发铁过载,需联合去铁治疗(如使用甲磺酸去铁胺)保护心脏、肝脏等器官。对于符合条件的重型患者,造血干细胞移植是唯一可能根治的方法,但需面临配型困难、排异反应等风险。
若出现面色苍白、乏力、黄疸等症状,或家族中有地中海贫血患者,应尽早前往血液科就诊,通过血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断。治疗期间需严格遵循医嘱,定期复查血常规和铁代谢指标,避免自行调整治疗方案。