多囊肾是遗传性疾病,表现为肾脏多发囊肿,随病情进展,囊肿逐渐增大,会压迫正常肾组织,破坏肾功能。如果病情控制不佳,肾功能逐渐衰退,部分患者在中年后可能出现尿毒症。
但是,并非所有多囊肾都会发展至此,其进展速度与遗传类型、是否规范管理相关。常染色体隐性遗传型进展较快,可能早年出现尿毒症;常染色体显性遗传型进展相对缓慢。通过控制血压、避免肾损伤因素、定期监测肾功能,可延缓进展,降低尿毒症风险。早发现、早干预是关键,能明显改善预后。
多囊肾是遗传性疾病,表现为肾脏多发囊肿,随病情进展,囊肿逐渐增大,会压迫正常肾组织,破坏肾功能。如果病情控制不佳,肾功能逐渐衰退,部分患者在中年后可能出现尿毒症。
但是,并非所有多囊肾都会发展至此,其进展速度与遗传类型、是否规范管理相关。常染色体隐性遗传型进展较快,可能早年出现尿毒症;常染色体显性遗传型进展相对缓慢。通过控制血压、避免肾损伤因素、定期监测肾功能,可延缓进展,降低尿毒症风险。早发现、早干预是关键,能明显改善预后。