多囊肾绝大多数情况下会发病,只是发病时间和严重程度因人而异。
多囊肾是一种遗传性疾病,患者肾脏内会逐渐形成多个囊肿,这些囊肿会随着年龄增长不断增大,最终影响肾脏功能。从医学角度看,多囊肾患者出生时即已存在囊肿,只是早期囊肿较小,可能无任何临床症状,患者往往不自知。随着病情进展,多数患者到40-50岁时,囊肿会增大到一定程度,出现腹部可触及的包块、腰背部或上腹部疼痛、血尿、高血压等症状,此时可视为发病。
但也有部分患者病情进展缓慢,即使到高龄,血压、囊肿、肌酐等指标仍在正常范围内,无临床症状,但这并不意味着不发病,只是发病表现较轻或处于潜伏期。