夫妻一方有地中海贫血一般能要小孩,但需进行孕前和孕期遗传咨询与检查,评估胎儿患病风险,采取相应措施降低重症患儿出生概率。
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血,由珠蛋白基因缺失或缺陷导致。如果夫妻一方为地中海贫血基因携带者(轻型),另一方正常,子女有50%概率为正常,50%概率为轻型携带者,一般不会出现重型地中海贫血,可正常生育,但孕期需进行胎儿基因诊断。
如果一方为轻型α或β地中海贫血,另一方为同类型轻型地中海贫血,子女有25%概率为重型患者,50%概率为轻型携带者,25%概率正常,这种情况需在孕前进行遗传咨询,孕期通过绒毛膜穿刺、羊水穿刺等技术进行胎儿基因检测,如果确诊为重型地中海贫血,需在医生指导下决定是否继续妊娠。
地中海贫血目前无根治方法,预防重症患儿出生是关键,因此有地中海贫血家族史的夫妻,务必重视孕前和孕期检查。