IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病，其发病并非由单一因素导致，主要和免疫系统异常、遗传因素、感染因素、黏膜免疫缺陷等有关。
1.免疫系统异常
免疫系统是人体抵御外界病菌的防线，当免疫系统出现紊乱，无法正确识别和清除异常物质时，就可能产生异常的免疫球蛋白A（IgA）。这些异常IgA沉积在肾小球系膜区，激活补体等物质，引发炎症反应，损伤肾脏。
2.遗传因素
部分患者存在家族聚集现象，提示遗传因素在IgA肾病发病中起一定作用。某些基因的突变或多态性可能使个体对IgA肾病的易感性增加。
3.感染因素
呼吸道、消化道等部位的感染，如扁桃体炎、咽炎、腹泻等，可能诱发IgA肾病。感染后，机体免疫系统被激活，产生大量IgA，增加了其在肾脏沉积的风险。
4.黏膜免疫缺陷
黏膜是人体与外界接触的第一道屏障，当黏膜免疫功能存在缺陷时，对病原体的防御能力下降，可能导致异常IgA生成增多。
预防IgA肾病，要注意增强自身免疫力，预防感染，保持健康的生活方式。若出现血尿、蛋白尿等症状，应及时就医检查。
