爸爸患有多囊肾，女儿有一定的患病概率，这与多囊肾的遗传类型密切相关。
多囊肾是一种遗传性疾病，主要分为常染色体显性遗传多囊肾病（ADPKD）和常染色体隐性遗传多囊肾病（ARPKD），其中ADPKD较为常见。
如果爸爸患的是ADPKD，其遗传方式为常染色体显性遗传，这意味着只要从父母一方遗传到携带致病基因的染色体，就有可能发病。在这种情况下，爸爸将致病基因传递给女儿的概率为50%。女儿如果遗传到致病基因，通常在中青年时期开始出现肾脏囊肿，并随着年龄增长，囊肿逐渐增大、增多，最终可能导致肾功能损害。
而如果爸爸患的是ARPKD，遗传方式为常染色体隐性遗传，需要同时从父母双方遗传到致病基因才会发病。如果妈妈为正常基因携带者，女儿有25%的概率患病；如果妈妈不携带致病基因，女儿一般不会患病，但会成为致病基因携带者。
需要注意的是，即使遗传了致病基因，疾病的表现和进展速度也存在个体差异，受环境因素、生活方式等多种因素影响。目前对于多囊肾，尚无根治方法，如果家族中有多囊肾病史，建议女儿定期进行肾脏超声等检查，以便早期发现和干预。
