肺纤维化目前无法完全根治，但通过规范治疗等可改善症状、延缓进展。治疗手段有抗纤维化药物、氧疗、肺康复治疗等；影响预后的因素包括年龄、性别、生活方式（吸烟、运动）、病史（基础疾病、既往治疗情况）等，患者积极配合治疗及调整生活方式可更好应对疾病
一、治疗手段及效果
1.药物治疗
抗纤维化药物：吡非尼酮是被证实可延缓轻、中度特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能下降的药物，多项临床研究显示，它能减少IPF患者用力肺活量（FVC）年下降率。尼达尼布也是用于治疗IPF的抗纤维化药物，可降低IPF急性加重的风险，同样有临床研究数据支持其对患者肺功能进展的延缓作用。不过这些药物并不能使已经纤维化的肺组织完全恢复正常。
糖皮质激素及免疫抑制剂：对于一些自身免疫性疾病相关的肺纤维化，可能会使用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，如系统性硬化症相关肺纤维化，通过抑制免疫炎症反应来控制病情，但很难完全治愈疾病，且药物使用需严格遵循个体化原则，不同患者对药物的反应及耐受性不同。
2.氧疗：对于存在低氧血症的肺纤维化患者，氧疗是重要的治疗手段。长期氧疗可以提高患者的生活质量，延长生存时间。比如静息状态下存在低氧血症（动脉血氧分压＜60mmHg或动脉血氧饱和度＜90%）的患者，通过持续低流量吸氧，可改善机体缺氧状况。
3.肺康复治疗
包括运动训练、呼吸训练等。运动训练可以提高患者的运动耐力，例如让患者进行适量的步行、上下楼梯等运动，研究表明肺康复运动训练能显著改善肺纤维化患者的6分钟步行距离等运动耐力指标。呼吸训练如缩唇呼吸、腹式呼吸等可以帮助患者改善呼吸功能，提高呼吸效率。
二、影响预后的因素
1.年龄因素：老年患者往往合并多种基础疾病，机体功能减退，对治疗的耐受性相对较差，预后通常不如年轻患者。例如老年肺纤维化患者在使用抗纤维化药物时，出现药物不良反应的风险可能更高，而且身体恢复能力相对较弱。
2.性别因素：目前尚无明确证据表明性别对肺纤维化的治愈率有显著差异，但女性患者在一些自身免疫性疾病相关肺纤维化中可能有不同的疾病表现及治疗反应，需要根据个体情况进行治疗调整。
3.生活方式
吸烟：吸烟是肺纤维化的重要危险因素，同时吸烟会加重肺纤维化的进展。吸烟患者在治疗过程中，即使积极接受药物等治疗，由于吸烟对肺部持续的损伤，病情往往较不吸烟患者更难控制，预后相对更差。
运动情况：长期缺乏运动的肺纤维化患者，肺功能下降往往更快。而坚持规律肺康复运动的患者，肺功能维持相对较好，疾病进展相对缓慢。
4.病史因素
基础疾病：如果肺纤维化是由自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等）引起的，自身免疫性疾病的控制情况会影响肺纤维化的预后。自身免疫性疾病未得到有效控制时，肺纤维化往往会持续进展；而自身免疫性疾病得到较好控制的患者，肺纤维化进展可能相对缓慢。
既往治疗情况：既往治疗不规范，如药物使用不规律等，会影响肺纤维化的病情控制，进而影响预后。规范遵循医嘱进行治疗的患者，病情相对能得到较好的控制，而不规范治疗的患者病情容易反复，不利于疾病的控制。
总之，肺纤维化目前难以完全治好，但通过综合治疗可以在一定程度上改善患者的症状、提高生活质量并延缓疾病进展，患者应积极配合治疗，遵循医生的建议，同时注意自身生活方式的调整等以更好地应对疾病。
