肺纤维化是慢性进行性肺部疾病，主要特征是肺组织损伤后成纤维细胞增殖等致结构破坏。发病机制涉及炎症反应、成纤维细胞活化增殖、上皮-间质转化。常见病因有环境（职业暴露、空气污染）、疾病（自身免疫病、肺部感染病）、药物因素。临床表现有呼吸困难、咳嗽、乏力、消瘦等。诊断靠影像学（胸部高分辨率CT、胸部X线）、肺功能、组织病理学检查。现有治疗有药物（吡非尼酮、尼达尼布）、氧疗，未来有干细胞、基因治疗等研究及针对发病机制精准用药的展望。
一、肺纤维化的定义
肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，其主要特征是肺组织受到损伤后，成纤维细胞增殖和大量细胞外基质聚集，并伴有炎症损伤，最终导致肺组织结构破坏，正常肺组织被瘢痕组织取代。从病理角度来看，肺纤维化会使肺泡壁增厚、肺泡结构紊乱，影响肺的正常通气和换气功能。
二、肺纤维化的发病机制
1.炎症反应参与：多种因素可引发肺部炎症，例如感染因素（如某些病毒、细菌感染），病原体侵入肺部后，会激活免疫系统，导致炎症细胞浸润，如巨噬细胞、中性粒细胞等聚集在肺部，释放炎症介质，如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1（IL-1）等，这些炎症介质会进一步加重肺组织的炎症损伤，促使肺纤维化的发生发展。
2.成纤维细胞活化与增殖：在炎症刺激等因素作用下，肺内的成纤维细胞被活化，原本处于静止状态的成纤维细胞转变为肌成纤维细胞，并且大量增殖。活化的成纤维细胞会合成和分泌大量的胶原蛋白等细胞外基质成分，如Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原等，导致细胞外基质在肺组织中过度沉积，破坏肺的正常结构。
3.上皮-间质转化（EMT）：肺泡上皮细胞发生上皮-间质转化，转化为具有成纤维细胞特性的细胞，参与到成纤维细胞的增殖和细胞外基质的合成过程中，也是肺纤维化发病机制中的一个重要环节。例如，在一些损伤因素作用下，肺泡上皮细胞的表型发生改变，失去上皮细胞的特征，获得间质细胞的特性，进而促进肺纤维化的进程。
三、肺纤维化的常见病因
1.环境因素
职业暴露：长期接触一些职业性粉尘，如煤矿工人长期接触煤尘可引起煤工尘肺，是肺纤维化的一种类型；石棉工人长期吸入石棉纤维，会导致石棉肺，这是较为常见的因职业环境因素引起的肺纤维化。研究表明，长期接触石棉纤维的人群患肺纤维化的风险比普通人群显著增高，石棉纤维会损伤肺泡上皮细胞，启动肺纤维化的病理过程。
空气污染：长期暴露在污染的空气中，如空气中的有害气体（二氧化硫、二氧化氮等）、颗粒物等，会对肺部造成慢性损伤。例如，长期生活在雾霾严重地区的人群，肺部长期受到雾霾中颗粒物等污染物的刺激，容易引发肺纤维化相关病变。
2.疾病因素
自身免疫性疾病：如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病可合并肺纤维化。在自身免疫性疾病中，机体的免疫系统错误地攻击自身的肺组织，引发慢性炎症反应，进而导致肺纤维化。以类风湿关节炎为例，约有10%-30%的类风湿关节炎患者会出现肺纤维化，其发病机制与自身抗体介导的肺组织损伤以及免疫细胞的异常活化有关。
某些肺部感染性疾病：如病毒性肺炎（如流感病毒、巨细胞病毒等感染引起的肺炎）在病情恢复后，可能会遗留肺纤维化。例如，巨细胞病毒肺炎患者在急性期经过治疗后，部分患者会出现肺组织的修复异常，导致肺纤维化形成，这可能与病毒感染引起的长期炎症损伤以及肺组织修复过程中的异常有关。
3.药物因素：某些药物也可能导致肺纤维化，如胺碘酮、博来霉素等。博来霉素是一种抗肿瘤药物，在使用过程中约有5%-10%的患者会出现肺纤维化不良反应，其机制可能与博来霉素产生的氧自由基损伤肺组织细胞，诱导炎症反应和成纤维细胞活化有关。
四、肺纤维化的临床表现
1.呼吸困难：这是肺纤维化最常见的症状，早期在活动后出现，随着病情进展，静息时也可出现呼吸困难。例如，患者在爬楼梯、快走等轻度活动后就会感觉气促，病情严重时甚至在平卧时都感到呼吸困难。呼吸困难的发生是由于肺纤维化导致肺的换气功能障碍，氧气不能有效地进入血液，二氧化碳不能及时排出体外。
2.咳嗽：多数患者会出现咳嗽症状，咳嗽一般为干咳，少数患者可能有少量白痰。咳嗽的产生与肺组织的炎症刺激以及肺纤维化导致的气道反应性增高有关。
3.乏力：患者常感到全身乏力，活动耐力下降。这是因为肺纤维化影响了肺的正常功能，导致机体缺氧，从而出现全身代谢功能紊乱，表现为乏力等症状。
4.消瘦：由于呼吸困难导致患者活动量减少，以及机体长期处于缺氧状态下代谢异常，部分患者会出现消瘦的情况。
五、肺纤维化的诊断方法
1.影像学检查
胸部高分辨率CT（HRCT）：是诊断肺纤维化的重要影像学手段。HRCT可以清晰地显示肺部的细微结构，肺纤维化在HRCT上的典型表现为双肺弥漫性的网格状、蜂窝状阴影，主要分布在肺的外周和基底部。例如，早期可能表现为双下肺的网格影，随着病情进展，网格影逐渐增多、加重，可出现蜂窝肺改变，蜂窝肺表现为直径2-10mm的囊性透光区，周围被增厚的肺组织环绕。
胸部X线检查：早期可能无明显异常，随着病情发展可出现肺纹理增多、紊乱，晚期可出现双肺弥漫性的网状、结节状阴影，但其分辨率不如HRCT，对早期肺纤维化的诊断价值有限。
2.肺功能检查
通气功能检查：表现为限制性通气功能障碍，即肺活量（VC）、肺总量（TLC）、功能残气量（FRC）均减少，但用力肺活量（FVC）与用力呼气容积（FEV）的比值（FEV/FVC）正常或升高。这是因为肺纤维化导致肺组织弹性减退，肺的扩张受限，从而影响肺的通气功能。
弥散功能检查：弥散功能明显降低，一氧化碳弥散量（DLco）及DLco与肺泡通气量（VA）的比值（DLco/VA）显著下降。这是由于肺纤维化使肺泡-毛细血管膜增厚，气体弥散面积减少，导致气体弥散功能障碍。
3.组织病理学检查：肺活检是诊断肺纤维化的金标准。通过经支气管肺活检或开胸肺活检获取肺组织标本，进行病理检查，可观察到肺组织的病理改变，如肺泡壁增厚、胶原沉积、炎症细胞浸润等典型的肺纤维化病理表现。但肺活检是有创检查，需要严格掌握适应证。
六、肺纤维化的治疗现状与展望
1.现有治疗手段
药物治疗：目前用于治疗肺纤维化的药物主要有吡非尼酮和尼达尼布。吡非尼酮可以抑制成纤维细胞的增殖和胶原合成，调节炎症反应，多项临床研究表明，吡非尼酮可以延缓肺纤维化患者肺功能下降的速度。尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制多种生长因子受体，阻断纤维化进程中的信号通路，同样可以改善肺纤维化患者的肺功能。
氧疗：对于存在低氧血症的肺纤维化患者，氧疗是重要的治疗措施。通过持续低流量吸氧，可以提高患者的血氧饱和度，改善患者的缺氧症状，提高生活质量。例如，静息状态下血氧饱和度低于90%的患者，需要长期进行氧疗。
2.未来展望：目前正在研究中的治疗方法包括干细胞治疗、基因治疗等。干细胞治疗有望通过移植具有分化潜能的干细胞，修复受损的肺组织细胞，促进肺组织的再生。基因治疗则是通过修复或调控相关基因的表达，来抑制肺纤维化的发生发展。但这些治疗方法目前还处于研究阶段，需要更多的临床前研究和临床试验来验证其安全性和有效性。同时，针对肺纤维化发病机制的深入研究，也为开发更加精准有效的治疗药物提供了方向。例如，进一步明确炎症反应、成纤维细胞活化等通路中的关键靶点，开发更具针对性的药物来阻断肺纤维化的进程。
