青光眼具有一定遗传倾向，原发性先天性青光眼部分呈常染色体隐性遗传，原发性开角型青光眼具多基因遗传特点，有家族聚集性，不同年龄段遗传影响不同，有家族史人群可通过定期监测、健康生活方式、遗传咨询等降低遗传风险。
一、遗传方式及相关类型
1.原发性先天性青光眼：部分原发性先天性青光眼呈常染色体隐性遗传。研究表明，某些基因突变可导致眼内房水引流通道发育异常，从而引发该型青光眼，这类患者往往有家族遗传史，家族中若有患病成员，其他家庭成员患病风险相对增高。
2.原发性开角型青光眼：具有多基因遗传的特点，是由多个基因与环境因素共同作用导致发病。也就是说，遗传因素在其发病中起到一定作用，但并非单一基因决定，而是多个基因的累加效应以及环境因素（如长时间近距离用眼、眼部外伤、全身疾病等）共同影响发病风险。有家族史的人群相较于无家族史人群，患原发性开角型青光眼的几率更高。
二、遗传风险的具体体现
1.家族聚集性：在有青光眼家族史的家庭中，亲属患病的概率比普通人群显著升高。例如，父母一方患有青光眼，其子女患病风险会较无家族史人群高出数倍。而且，家族中患病的亲属越多，其他成员患病的可能性越大。
2.不同年龄段的遗传影响
儿童期：对于有青光眼家族遗传背景的儿童，需要更密切地进行眼部检查，因为先天性或婴幼儿期发病的青光眼与遗传关系更为紧密，早期发现异常可及时干预，降低视力损伤风险。
成年期：成年人群中若有青光眼家族史，在日常生活中应注意保持良好的用眼习惯，定期进行眼压测量、眼底检查等，以便早期发现青光眼迹象，因为遗传易感性使得他们在同样的环境因素刺激下，更易触发青光眼的发病。
三、降低遗传风险的建议
1.有家族史人群的监测：有青光眼家族遗传背景的个体，应定期进行全面的眼部检查，包括眼压测定、眼底检查、视野检查等。一般建议从儿童期开始，如有家族史，每1-2年进行一次眼部检查，成年后可每年检查一次，以便早期发现青光眼病变，及时采取干预措施。
2.健康生活方式：无论是否有家族史，保持健康的生活方式对于降低青光眼发病风险都很重要。例如，合理用眼，避免长时间连续近距离用眼，每隔一段时间应休息并远眺；保持良好的心态，避免长期精神紧张；适度运动，如散步、慢跑等，有助于促进眼部血液循环；同时，要注意控制基础疾病，如高血压、糖尿病等，这些疾病也可能影响眼压，增加青光眼发病风险。
3.遗传咨询：对于有青光眼家族史且有生育计划的夫妇，可进行遗传咨询。遗传咨询师会根据家族遗传情况评估后代患病风险，并提供相应的生育指导和孕期、新生儿眼部监测建议，帮助降低下一代患青光眼的可能性。
