多发性皮肌炎的症状有哪些

来源:民福康

多发性皮肌炎有皮肤、肌肉及其他系统症状。皮肤有眶周紫红色斑、Gottron征、皮肤异色症;肌肉有肌无力、肌痛、吞咽困难;其他系统有肺部(咳嗽、气短等)、心脏(心悸、胸闷等)、消化系统(食欲不振、恶心、腹痛等)症状,各症状因年龄等因素表现有差异。

一、皮肤症状

1.眶周紫红色斑:这是多发性皮肌炎较具特征性的皮肤表现,多出现在眼睑周围,表现为双侧上眼睑紫红色水肿性红斑,可逐渐蔓延至眼眶周围,这种红斑是由于局部血管炎症及皮肤组织的炎性反应所致,在儿童患者中也较为常见,且可能与光照等因素有一定关联,但主要是自身免疫介导的皮肤炎症反应起主导作用。

2.Gottron征:指的是掌指关节、近端指间关节伸面的紫红色扁平丘疹,表面可有细鳞屑,多见于病情活动期的患者,是皮肌炎皮肤损害的典型表现之一,其发生机制与皮肤的炎症细胞浸润、血管改变等有关,不同年龄、性别患者均可出现,女性相对男性可能更易被观察到皮肤症状的变化,但本质是自身免疫攻击皮肤组织导致的病理改变。

3.皮肤异色症:表现为皮肤红斑基础上出现色素沉着、色素减退、毛细血管扩张等,皮肤颜色斑驳,这是由于长期的皮肤炎症过程中,皮肤的黑素细胞功能异常以及血管通透性改变等多种因素综合作用的结果,在不同年龄阶段的患者中都可能出现,年龄较小的患者皮肤修复能力相对较强,但炎症对皮肤的影响同样存在,而老年患者可能因皮肤本身的老化等因素使皮肤异色症的表现更明显。

二、肌肉症状

1.肌无力:是多发性皮肌炎的主要症状之一,可累及全身骨骼肌,常见的是四肢近端肌肉无力,表现为抬举上肢困难、上下楼梯费力、蹲下后难以站立等。例如患者难以自行梳头、穿衣,上下台阶时需要借助外力支撑等。这种肌无力是由于炎症细胞浸润肌肉组织,破坏肌肉纤维,影响肌肉的正常收缩功能,不同年龄的患者表现程度可能不同,儿童患者可能因活动量相对较大,肌无力对其日常活动的影响更易被察觉,而成年患者可能在病情逐渐进展中才明显感觉到活动耐力下降。

2.肌痛:部分患者会出现肌肉疼痛,多为隐痛、酸痛,可在肌肉无力的部位较为明显,尤其在活动后可能加重。肌痛的发生与肌肉的炎症反应有关,炎症介质刺激神经末梢导致疼痛感觉,性别差异上并无明显特异性,不同年龄患者均可能出现肌痛,但儿童患者可能表达疼痛的方式与成人不同,需要仔细观察其行为表现来判断是否存在肌痛情况。

3.吞咽困难:当咽喉部肌肉受累时,患者会出现吞咽困难,表现为进食固体食物时哽噎感,饮水时容易呛咳等。这是因为咽喉部肌肉受炎症影响,导致其运动功能障碍,影响正常的吞咽动作,年龄较大的患者可能本身存在其他基础疾病,吞咽困难可能会加重其营养摄入问题,而儿童患者则可能影响正常的生长发育,需要特别关注其营养状况和进食安全。

三、其他系统症状

1.肺部症状:部分患者可出现肺部受累,表现为咳嗽、气短等。肺部受累可能是由于自身免疫炎症累及肺部组织,引起间质性肺炎等病变,不同年龄患者肺部受累的表现可能有所差异,儿童患者呼吸系统相对娇嫩,肺部症状可能进展较快,需要密切监测呼吸情况;老年患者可能同时合并其他肺部基础疾病,肺部症状可能被掩盖或加重原有病情。

2.心脏症状:少数患者会出现心脏受累,表现为心悸、胸闷等,心电图可能出现异常,如心律失常等。心脏受累是自身免疫炎症累及心肌等心脏组织所致,年龄较大、病程较长的患者发生心脏受累的风险相对较高,女性患者在某些自身免疫性疾病中心脏受累的表现可能与激素等治疗因素有一定关联,但根本原因是自身免疫对心脏组织的损伤。

3.消化系统症状:部分患者有食欲不振、恶心、腹痛等消化系统症状,这可能与胃肠道肌肉受累或自身免疫炎症影响胃肠道功能有关,不同年龄患者消化系统症状的表现程度不同,儿童患者可能因食欲不振影响生长发育,需要调整饮食结构来保证营养供应,而成年患者可能因腹痛等症状影响生活质量。

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皮肌炎
皮肌炎是指累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病,皮肌炎属于免疫性疾病,与遗传、自身免疫系统异常、感染、恶性肿瘤、药物作用等因素相关。
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皮肌炎是什么病严重吗?
张文娟 主任医师
北京大学人民医院 三甲
皮肌炎属于一种非化脓性炎症病变,可能会伴随出现皮肤损害的现象,并且容易累及其他的脏器以及结缔组织。患者通常会产生肌无力、晨僵、身体乏力等症状,体重也可能会因此减轻,还可能产生关节部位有疼痛感、食欲不振等现象。这种疾病是否严重不具备绝对性,因为疾病分为分轻型和重型,如果病情只累及皮肤,肌肉没有受累,则
皮肌炎引起间质性肺炎的危害大吗?
李忆 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
皮肌炎引起间质性肺炎危害一般比较大,因为皮肌炎严重时,可发生多种内脏损伤,比如累及肺部,可诱发间质性肺炎,除了皮肌炎的相关不适症状,患者可会出现呼吸困难、刺激性干咳、胸痛、肌肉疼痛、发热等不适症状,严重时会诱发呼吸衰竭,使患者肺部进行血氧交换造成严重的不可逆破坏。如果不及时治疗,甚至会危及患者的生命
皮肌炎后期严不严重?
张文娟 主任医师
北京大学人民医院 三甲
皮肌炎后期不是特别严重的。本病的特点是四肢关节会表现出红色斑疹,四肢近端肌肉进行性的无力和萎缩。大部分起病缓慢常伴,有乏力发热和体重减轻的症状,病人以及膝盖手掌关节伸面也可以,也可能表现出红色斑丘疹,肌肉和关节会表现出疼痛活动受限。
皮肌炎晚期有什么症状?
陈名金 主治医师
四川大学华西医院 三甲
晚期皮肌炎患者的皮肤及肌肉一般均可出现较为严重的损伤,其中大部分患者可在肌肉受损后可出现对称性的肌无力并伴有疼痛,但也有部分患者还可出现肢体活动受限、吞咽困难、声音嘶哑、言语含混不清等症状,严重者甚至可完全丧失活动能力。此外,患者面部可以上眼睑为中心出现特征性的紫红色斑块,而且斑块可随病情发展逐渐蔓
皮肌炎的晚期症状有哪些?
陈名金 主治医师
四川大学华西医院 三甲
一般皮肌炎发展至晚期时,患者的皮肤及肌肉均可出现明显损伤。通常患者眼睑、前额、头皮、面颊甚至胸前均可出现特征性的水肿性紫红色斑块,而且手部皮肤有可能出现紫红色丘疹,消退后还可出现皮肤萎缩、色素减退等情况。而肌肉受损后,患者一般可自感肢体疲软无力并伴有疼痛,部分患者甚至可出现声音嘶哑、吞咽困难等情况,
皮肌炎的诊断标准是什么?
张文娟 主任医师
北京大学人民医院 三甲
针对临床皮肌炎的诊断标准,首先要观察患者的症状。如患者表现出皮肤紫红色、水肿性红斑,还伴随肌肉症状。如检查发现尿肌酸、肌酸激酶、醛缩酶升高,肌电图有肌源性改变及肌肉病理检查,则可诊断为皮肌炎。
皮肌炎的最佳治疗方法是什么?
张文娟 主任医师
北京大学人民医院 三甲
皮肌炎的治疗效果受疾病的类型、病情程度、病人的配合情况等多种因素的影响,临床上主要是以糖皮质激素或糖皮质激素加免疫抑制剂联合治疗为主,针对不同情况选择合适的治疗方案可取得良好的治疗效果。1、一般治疗:急性期应卧床休息,防止日晒,注意保暖,预防感染,加强营养(高蛋白、高维生素、高热量、低盐饮食),积极
皮肌炎早期四点症状?
张文娟 主任医师
北京大学人民医院 三甲
临床上患有皮肌炎的患者在早期阶段的四点症状可能是眼睑紫红色斑,以双上眼睑为中心;也包括皮肤异色症,往往表现为皮肤萎缩、毛细血管扩张和点状色素脱失的现象;还包括对称性的肌无力和吞咽困难。除了以上症状,部分患者还会表现为心律不齐、心悸和声音嘶哑等现象,具体症状以实际表现为准。皮肌炎的患者应尽早去医院皮肤
皮肌炎是什么病?
张文娟 主任医师
北京大学人民医院 三甲
皮肌炎属于自身免疫性疾病,主要累及皮肤以及肌肉组织,是由于自身免疫系统异常、感染、遗传等因素引起的,如果长时间西米替丁、青霉胺等药物或者患有恶性肿瘤,也会诱发皮肌炎。皮肌炎患者主要表现为肌无力、肌肉疼痛、肌肉肿胀等不适症状,如果不及时就诊治疗,还会导致患者出现心悸、心率不齐、心力衰竭等不适症状。所以
皮肌炎如何治疗?
付兰芹 副主任医师
北京协和医院 三甲
皮肌炎患者的治疗以药物治疗为主,患者可以使用环磷酰胺、甲氨蝶呤或是硫唑嘌呤等免疫抑制剂,也可以使用糖皮质激素,比如甲泼尼龙等,糖皮质激素也可以和免疫抑制剂共同使用,联合用药时可以适当减少剂量。其次,如果患者的症状比较严重,患者可以在医生指导下使用免疫球蛋白,也会有比较好的治疗效果。最后,患者可以使用
皮肌炎会传染吗
姚中强 副主任医师
北京大学第三医院 三甲
皮肌炎是一种自身免疫病,不会传染。主要发病机制是EB病毒感染、巨细胞病毒感染等,但并不是感染性疾病,而是一种病毒感染引发的机体免疫反应疾病,所以不具有传染性。皮肌炎治疗方法包括糖皮质激素治疗和免疫抑制剂治疗,其中免疫抑制剂治疗又包括甲氨蝶呤、硫唑嘌呤与糖皮质激素联合用药、环磷酰胺等。
皮肌炎怎么确诊
姚中强 副主任医师
北京大学第三医院 三甲
皮肌炎首先可以根据七十年代的Peter Bohan标准来确诊,即患者首先要有肌肉无力症状、激酶升高表现、肌肉活检阳性、肌电图异常,以及皮肤表现,只有都满足才能诊断为皮肌炎。但是,临床上遇到很多患者都没有肌炎,只有皮疹,所以有典型的皮疹也可以诊断为皮肌炎,包括向阳性皮疹、Gottorn皮疹、V区和皮肌炎皮疹。如果患者皮疹不典型,同时肌肉表现
皮肌炎一般能活多久
舒晓明 副主任医师
中日友好医院 三甲
只要皮肌炎患者按照规范化的药物治疗以及康复治疗,90%的患者预后效果较好,患者寿命可以长达十年、二十年甚至三十年。但是也有一些特殊类型的皮肌炎,比如抗MDA5型的皮肌炎,预后相对比其他类型的皮肌炎要差一些,往往前三年就容易出现病情的严重变化,影响预后。建议患者保持规律的作息时间,有助于身体的恢复和免疫力的提升。其次,还需保持心情舒畅,避免
皮肌炎是什么病严重吗
华伟 副主任医师
新疆克拉玛依市中心医院 三甲
皮肌炎是一组累及皮肤以及横纹肌的炎症性疾病,病因可能与自身免疫、感染以及恶性肿瘤有着很大的关系,成人患者恶性肿瘤发生率显著升高,预后受多种因素的影响,但是,大多数的皮肌炎患者预后都比较好,而伴有恶性肿瘤及肺间质纤维化的皮肌炎患者,预后则相对比较差。
皮肌炎能彻底治好吗
华伟 副主任医师
新疆克拉玛依市中心医院 三甲
皮肌炎一般不能彻底的治好。皮肌炎是全身性疾病,大部分为慢性逐渐发展,在两到三年趋向逐步恢复;小部分可出现反复发作、加剧与缓解交替进行、最终症状能得到缓解。发生肌无力后,治疗时间间隔越长预后也就越差,儿童较成人预后好;而心脏呼吸系统受累或伴有肿瘤的患者预后极差。
皮肌炎是什么病
孙广政 副主任医师
广州市第一人民医院 三甲
皮肌炎是一种至今原因不明的疾病,其会侵犯恒温肌,以咽喉颈部的肌肉为特征,此类患者可以出现面部青斑以及指端的特征性表现,以皮肤跟肌肉损伤为主,具有一定的肢体受限。皮肌炎严重时,会累及心、肝、脾、肺、肾等器官,是一种比较严重的皮肤病,在治疗上,一般都是用皮质激素,需要找专科医生来进行。
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