子宫内膜癌会遗传吗
部分子宫内膜癌具遗传易感性如林奇综合征相关错配修复基因胚系突变及其他罕见综合征，非遗传因素包括雌激素长期刺激、肥胖、初潮早绝经晚、不孕，有家族史者尤其是疑林奇综合征者建议行遗传咨询与基因检测携带者需加强妇科监测，无明确遗传综合征但有家族聚集现象者应关注自身健康出现异常症状及时就医并保持健康生活方式。
一、部分子宫内膜癌具有遗传易感性
1.林奇综合征相关遗传因素：约15%-20%的子宫内膜癌与遗传性非息肉病性结直肠癌综合征（林奇综合征）相关，该综合征由错配修复基因（如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等）的胚系突变引起。此类患者不仅子宫内膜癌发病风险显著升高，还易并发结直肠癌等其他癌症，且发病年龄多较早，常小于50岁。
2.其他罕见遗传综合征：如PTEN错构瘤综合征等罕见遗传综合征也可能与子宫内膜癌相关，但相对林奇综合征而言发病率较低。
二、非遗传因素对子宫内膜癌发病的影响
1.雌激素长期刺激：无排卵性疾病（如多囊卵巢综合征）、长期服用无孕激素拮抗的雌激素等情况，可致子宫内膜持续受雌激素刺激，增加癌变风险，此为非遗传因素。
2.肥胖：肥胖是子宫内膜癌重要危险因素，肥胖者体内脂肪组织可将雄激素转化为雌激素，持续高水平雌激素刺激子宫内膜，且肥胖常伴胰岛素抵抗等代谢异常，共同提升患病风险。
3.初潮早、绝经晚：初潮年龄小于12岁较大于17岁者子宫内膜癌发生率高，绝经年龄大于52岁较小于45岁者危险性增加，属月经相关非遗传因素影响发病。
4.不孕：子宫内膜癌患者中不孕发生率较高，可能与长期无排卵、子宫内膜受雌激素持续刺激有关，为非遗传因素致发病风险升高。
三、有家族史人群的注意事项
有子宫内膜癌家族史者，尤其是疑有林奇综合征家族史者，建议行遗传咨询与基因检测，以早期发现可能的致病基因携带者。携带者需加强妇科监测，定期行盆腔检查、超声检查等，必要时可考虑预防性措施；无明确遗传综合征家族史但有家族聚集现象者，亦应关注自身健康，出现异常阴道出血等症状时及时就医排查，同时在生活方式上保持健康体重、规律作息等以降低发病风险。
