6毫米肺结节与肺纤维化通常无直接关联，二者属于不同性质的肺部病变。
肺纤维化是肺间质的慢性病理改变，以成纤维细胞增殖、细胞外基质沉积为特征，常见于特发性肺纤维化、风湿免疫性疾病或药物副作用等情况，影像学表现为网格状、蜂窝状阴影，患者多以干咳、进行性呼吸困难为主要症状。而6毫米肺结节是直径≤3cm的圆形或类圆形高密度病灶，其性质需结合形态、密度及动态变化判断，可能由感染、炎症、结核或肿瘤等引起，多数患者无症状。
需注意，极少数情况下，肺纤维化患者可能因肺组织结构破坏出现继发性结节，或合并其他疾病（如尘肺、结核）导致结节与纤维化共存，但这类结节与纤维化本身无因果关系。临床建议6毫米肺结节患者定期复查胸部CT，若结节稳定且无症状，通常无需干预；若合并肺纤维化，则需针对纤维化病因治疗，如使用吡非尼酮延缓病情进展。
