后天不会得地中海贫血，它是常染色体隐性遗传病，由遗传缺陷致珠蛋白基因缺失或突变使珠蛋白链合成障碍引起，有家族史人群需注重婚前孕前遗传咨询检查，已确诊患者不同年龄段有不同管理方式，后天因素不会直接致其发生，与后天类似症状疾病发病机制不同。
一、地中海贫血的遗传机制
地中海贫血是常染色体隐性遗传病，父母双方若为地贫基因携带者，其子女有一定概率遗传到致病基因从而患病。例如父母双方均携带地贫基因，子女有1/4的概率为重型地贫患者，1/2的概率为基因携带者，1/4的概率为正常。
二、与后天因素的区别
后天因素一般不会直接导致地中海贫血的发生。后天可能会出现一些与地中海贫血类似症状的疾病，如自身免疫性溶血性贫血等，但这并非地中海贫血。自身免疫性溶血性贫血是由于机体免疫功能紊乱，产生自身抗体攻击自身红细胞导致的溶血，与地中海贫血的遗传发病机制完全不同。
三、特殊人群情况
对于有地中海贫血家族史的人群，属于高危人群，更应注重婚前、孕前的遗传咨询和检查。若夫妻双方有一方是地贫基因携带者，怀孕后需进行产前诊断，如羊水穿刺等，以评估胎儿是否患有地中海贫血。对于已确诊地中海贫血的患者，不同年龄阶段的管理有所不同，儿童患者需要关注生长发育情况，定期监测血常规、血红蛋白电泳等指标，以便及时调整治疗和营养支持等方案；成年患者则要注意避免感染等可能加重溶血的因素，因为感染等情况可能会诱发溶血加重，影响身体健康。
总之，地中海贫血是遗传性疾病，不存在后天获得的情况，对于有相关家族史等情况的人群需做好遗传相关的监测和防范工作。
