地中海贫血是遗传性溶血性贫血疾病，不会传染，主要为常染色体隐性遗传，父母双方均为携带者时子女有发病概率，儿童患病有相应影响，育龄人群备孕前需遗传咨询和基因检测，有家族病史人群应重视相关检测，可通过遗传咨询、基因检测预防和早期发现。
遗传方式及相关情况
1.遗传模式：地中海贫血主要有常染色体隐性遗传等方式。如果父母双方均为地中海贫血基因携带者，他们的子女有一定概率会遗传到致病基因而发病。例如，父母双方都是轻型地中海贫血患者（携带相关致病基因但临床症状不明显），那么他们的子女有25%的概率为重型地中海贫血患者，50%的概率为轻型地中海贫血基因携带者，25%的概率为正常（不携带致病基因）。
2.不同人群的影响
儿童：儿童若患有地中海贫血，可能会出现贫血、生长发育迟缓等问题。由于儿童处于生长发育阶段，贫血会影响其身体各器官的正常发育，如导致骨骼改变等。在生活方式上，需要保证充足的营养摄入，尤其是富含铁、蛋白质等的食物，但要注意避免过量补充铁剂，因为地中海贫血患者可能存在铁代谢异常情况。
育龄人群：育龄期的地中海贫血基因携带者在备孕前应进行遗传咨询和基因检测，了解自身及配偶的基因情况，评估胎儿患地中海贫血的风险。如果夫妻双方都是地中海贫血基因携带者，可考虑通过产前诊断等手段来监测胎儿是否患有地中海贫血，以便采取相应的措施。
有家族病史人群：家族中有地中海贫血患者的人群，属于地中海贫血的高危人群，更应重视遗传咨询和相关基因检测。要了解家族中地中海贫血的遗传模式，从而更好地规划生育等情况，降低重型地中海贫血患儿出生的风险。
总之，地中海贫血是遗传性疾病，不存在传染性，人们应通过遗传咨询、基因检测等手段来预防和早期发现地中海贫血相关问题。
