唐筛一般指唐氏综合征产前筛查。做完NT仍需做唐氏综合征产前筛查。
NT检查主要是通过测量胎儿颈部透明层厚度，重点筛查胎儿染色体异常和早期结构畸形的风险，尤其对21三体综合征、18三体综合征有一定提示作用。而唐氏综合征产前筛查不仅可以筛查21三体综合征、18三体综合征，还能对开放性神经管缺陷进行风险评估，且唐氏综合征产前筛查结合了孕妇血清学指标，从不同角度评估胎儿患病风险。
NT检查单独应用时，对染色体异常的筛查有一定局限性，其假阳性率和假阴性率相对较高。唐氏综合征产前筛查虽然也是一种筛查手段，不能确诊疾病，但它结合了多种指标，能进一步提高对胎儿染色体异常的筛查准确性。二者联合使用可以优势互补，提高筛查效率。
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