特发性血小板减少性紫癜是自身免疫介导血小板过度破坏的出血性疾病,发病机制与免疫系统紊乱相关,自身抗体攻击致血小板寿命缩短、数量减少,临床表现有皮肤瘀点瘀斑、鼻出血、牙龈出血等,儿童以急性型多见,成人以慢性型多见,需依病情评估采取监测与干预措施;血栓性血小板减少性紫癜是罕见血栓性微血管病,因血管性血友病因子裂解酶缺乏或活性降低致血小板聚集形成血栓并消耗血小板致减少,常伴微血管病性溶血、发热、神经精神症状及肾功能损害等,起病急骤、病情凶险,需及时识别救治。
一、特发性血小板减少性紫癜(ITP)
特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病,其英文为IdiopathicThrombocytopenicPurpura,缩写为ITP。发病机制主要与机体免疫系统紊乱有关,自身抗体攻击血小板,导致血小板寿命缩短、数量减少,临床表现多为皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等,儿童及成人均可发病,儿童以急性型多见,成人以慢性型多见,需根据病情评估采取相应监测与干预措施。
二、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)
血栓性血小板减少性紫癜是一种罕见的血栓性微血管病,由血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)缺乏或活性降低,引起血小板聚集形成血栓,同时消耗血小板导致血小板减少,其英文为ThromboticThrombocytopenicPurpura,缩写为TTP。临床表现除血小板减少外,常伴有微血管病性溶血、发热、神经精神症状及肾功能损害等,起病急骤,病情凶险,需及时识别与救治。