肺纤维化生存期受疾病类型影响，特发性预后相对较差而继发性控制原发病可近常人水平，年龄上年轻患者预后稍好于老年患者，生活方式中吸烟致特发性肺纤维化病情进展快戒烟有利，规律适度运动康复训练对延长生存期有积极作用，合并严重基础疾病会增加治疗复杂性及风险影响生存期，规范使用抗纤维化药物及及时有效对症支持治疗可延长生存期且积极规范治疗者比未正规治疗者生存期长。
一、疾病类型差异对生存期的影响
肺纤维化分为特发性肺纤维化（IPF）和继发性肺纤维化等。特发性肺纤维化预后相对较差，其中位生存期约2-3年，但存在个体差异；而由明确病因（如药物、环境因素等）导致的继发性肺纤维化，若原发病得到有效控制，患者生存期可能接近正常人水平。
二、年龄因素的影响
年龄是影响肺纤维化患者生存期的重要因素。年轻患者（一般指65岁以下）身体机能相对较好，对治疗的耐受性及恢复能力相对较强，预后通常比老年患者（≥65岁）稍好；老年患者各脏器功能衰退，合并其他基础疾病的概率增加，会一定程度影响生存期。
三、生活方式的作用
1.吸烟：吸烟是特发性肺纤维化的重要危险因素，吸烟患者病情进展往往更快，生存期相对更短。而戒烟的患者，可降低肺部进一步损伤风险，有助于改善预后、延长生存期。
2.运动与康复：规律适度的运动康复训练可改善肺纤维化患者的肺功能及生活质量，对延长生存期有积极作用；反之，长期缺乏运动可能导致肺功能进一步下降，影响预后。
四、病史及基础疾病的影响
若患者合并其他严重基础疾病（如心脏病、糖尿病、高血压等），会增加治疗复杂性及风险，进而影响生存期。例如，合并心脏病的肺纤维化患者，心脏功能受肺纤维化影响后可能进一步恶化，加重整体病情，缩短生存期。
五、治疗情况对生存期的影响
规范使用抗纤维化药物（如吡非尼酮、尼达尼布等）可延缓肺纤维化进展，延长患者生存期。此外，及时有效的对症支持治疗（如氧疗、呼吸康复等）也能改善患者生活质量，对生存期产生积极影响。总体而言，积极规范治疗的患者比未正规治疗的患者生存期更长。
