肝病主要包括病毒性肝炎（甲型、戊型通过消化道传播多急性起病，乙型、丙型、丁型通过血液等传播部分转慢性，乙肝是重要公共卫生问题可致肝硬化、肝癌等）、脂肪性肝病（非酒精性与代谢紊乱、不健康生活方式相关，酒精性由长期过量饮酒引起女性更易感可发展为相关肝病）、自身免疫性肝病（自身免疫性肝炎多见于女性与遗传等有关可进展为肝硬化，原发性胆汁性胆管炎女性多累及胆管致胆汁淤积等，原发性硬化性胆管炎伴炎症性肠病呈慢性进展可致相关后果）、遗传代谢性肝病（肝豆状核变性因基因缺陷致铜代谢障碍有肝脏等症状，血色病因基因异常致铁过载可引起相关肝病）、药物性肝病由药物或代谢产物引起任何年龄可发特定药物肝毒性高特殊人群易受影响需监测，其他肝病（肝硬化是多种慢性肝病终末阶段有相关临床表现，原发性肝癌与慢性肝病密切相关早期常无症状晚期有相应表现）。
一、病毒性肝炎
由特定病毒感染肝脏引发，常见的有甲型、乙型、丙型、丁型、戊型肝炎病毒所致的肝炎。甲型、戊型肝炎主要通过消化道传播，多为急性起病；乙型、丙型、丁型肝炎主要通过血液、母婴和性传播，部分可转为慢性，其中乙型肝炎病毒感染是全球范围内重要的公共卫生问题，慢性乙型肝炎可逐渐进展为肝硬化、肝癌等。
二、脂肪性肝病
（一）非酒精性脂肪性肝病
与代谢紊乱相关，常见于肥胖、糖尿病、高脂血症等人群，因体内脂肪代谢异常，脂肪在肝脏过度沉积所致，包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化乃至肝硬化，其发生发展与不健康的生活方式（如高热量饮食、缺乏运动等）密切相关，随着肥胖率上升，发病率呈增高趋势。
（二）酒精性脂肪性肝病
由长期过量饮酒引起，酒精进入人体后主要在肝脏代谢，过量酒精代谢产生的有害物质会损伤肝细胞，导致脂肪在肝脏堆积，进而可发展为酒精性肝炎、肝纤维化、肝硬化甚至肝癌，女性对酒精性肝病的易感性相对更高，且相同饮酒量下女性肝脏损伤可能更严重。
三、自身免疫性肝病
机体免疫系统错误攻击肝脏组织引发，包括：
（一）自身免疫性肝炎
多见于女性，病因与遗传易感性和自身免疫调节异常有关，免疫系统产生攻击肝脏细胞的自身抗体，导致肝细胞炎症、坏死，若不及时控制，可逐渐进展为肝硬化。
（二）原发性胆汁性胆管炎
主要累及肝内小胆管，导致胆管炎症、破坏，胆汁淤积，患者可出现乏力、皮肤瘙痒、黄疸等表现，发病女性显著多于男性，病情进展可引起肝硬化等严重后果。
（三）原发性硬化性胆管炎
以肝内、外胆管炎症和纤维化为特征，常合并炎症性肠病，病情呈慢性进展，可导致胆管狭窄、胆汁淤积，进而发展为肝硬化、肝衰竭等。
四、遗传代谢性肝病
因遗传基因突变导致代谢途径异常，影响肝脏正常功能，例如：
（一）肝豆状核变性
由于ATP7B基因缺陷，导致铜代谢障碍，铜在肝脏、大脑等组织沉积，可引起肝脏炎症、肝硬化以及神经系统症状等。
（二）血色病
因铁代谢相关基因异常，导致机体铁过载，过多铁沉积于肝脏等器官，引起肝脏纤维化、肝硬化甚至肝癌，多见于有家族遗传背景的人群。
五、药物性肝病
由药物或其代谢产物引起的肝脏损伤，任何年龄均可发生，不同药物引发肝损伤的机制不同，某些特定药物（如抗结核药、抗肿瘤药、部分抗生素等）具有较高肝毒性风险，用药过程中需密切监测肝功能，尤其有基础肝病、老年、儿童等特殊人群更易受药物性肝病影响，需谨慎用药并关注用药后的肝脏反应。
六、其他肝病
（一）肝硬化
多种慢性肝病长期进展的终末阶段，如病毒性肝炎、脂肪性肝病、自身免疫性肝病等持续损伤肝脏，导致肝细胞广泛坏死、纤维组织增生、肝小叶结构破坏和假小叶形成，可出现门静脉高压、肝功能减退等一系列临床表现，如腹水、食管胃底静脉曲张破裂出血、肝性脑病等。
（二）原发性肝癌
与慢性肝病（如乙型或丙型肝炎病毒感染、肝硬化等）密切相关，是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其发生发展涉及多因素、多步骤的过程，早期常无明显症状，晚期可出现肝区疼痛、黄疸、消瘦等表现，早期诊断和治疗对预后至关重要。
