乳腺癌有一定遗传倾向，但女儿不一定会遗传，BRCA1和BRCA2基因等与遗传相关，家族聚集性使女儿风险高于常人但非绝对发病，女儿有50%概率遗传相关易感基因，可通过基因检测、生活方式干预和加强乳腺监测降低风险，如携带突变基因可密切监测，健康生活方式重要，有家族史者应从合适年龄起加强乳腺监测。
一、遗传相关的基因因素
BRCA1和BRCA2基因：研究表明，BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌的遗传易感性密切相关。如果家族中有BRCA1或BRCA2基因突变的携带者，其后代包括女儿患乳腺癌的风险会显著增加。例如，有研究发现，携带BRCA1基因突变的女性，一生中患乳腺癌的风险可高达50%-80%，且这种风险会遗传给下一代，包括女儿。
其他相关基因：除了BRCA1和BRCA2基因外，还有一些其他基因如p53基因等也与乳腺癌的遗传有关，但相对BRCA1和BRCA2基因来说，其作用程度相对较弱。
二、遗传风险的个体差异
家族聚集性：如果家族中有多位近亲（如母亲、姐妹等）患有乳腺癌，那么女儿患乳腺癌的风险会高于一般人群。但这并不意味着女儿一定会发病，因为除了遗传因素外，环境因素等也起到重要作用。例如，同样携带BRCA1基因突变的女性，生活方式健康（如不吸烟、适度运动、合理饮食等）的女性可能比生活方式不健康的女性患乳腺癌的实际发病风险相对较低。
性别与遗传的关系：虽然从遗传角度看，基因是平等传递给子女的，但对于女儿来说，其从父母那里遗传相关乳腺癌易感基因的概率是50%。也就是说，女儿有50%的可能性从携带相关突变基因的父母那里遗传到易感基因。
三、降低遗传风险的相关措施
基因检测：对于有乳腺癌家族遗传史的女性，尤其是家族中存在BRCA1或BRCA2基因突变携带者的情况，建议进行基因检测。通过基因检测可以明确自身是否携带相关易感基因，从而采取针对性的预防措施。例如，携带BRCA1或BRCA2基因突变的女性，可以考虑采取更密切的乳腺监测措施，如更频繁的乳腺超声、乳腺X线摄影等检查，以便早期发现乳腺癌。
生活方式干预：无论是否携带遗传易感基因，健康的生活方式对于降低乳腺癌风险都非常重要。对于女性来说，包括保持健康的体重，体重指数（BMI）维持在18.5-23.9kg/m2较为适宜；适度运动，每周至少进行150分钟的中等强度有氧运动；戒烟限酒；合理饮食，多摄入蔬菜水果、全谷类食物，减少高脂肪、高糖食物的摄入等。这些生活方式的调整可以在一定程度上降低包括遗传易感性女性在内的乳腺癌发病风险。
乳腺监测：有乳腺癌家族遗传史的女性，尤其是有遗传易感基因的女性，应加强乳腺监测。一般建议从较年轻的年龄开始（比如比家族中最早发病的女性年龄提前10岁左右开始）进行乳腺检查，除了常规的乳腺X线摄影外，还可以结合乳腺超声等检查方法。例如，30岁左右有乳腺癌家族遗传史的女性，可以每年进行一次乳腺超声检查，40岁左右开始结合乳腺X线摄影检查等。
总之，乳腺癌有一定的遗传可能性，但女儿不一定会遗传到乳腺癌，通过基因检测、健康生活方式和密切乳腺监测等措施可以在一定程度上降低相关风险。
