卵巢癌非传染性不存在通过BRCA传播情况，BRCA基因突变具常染色体显性遗传特性致患卵巢癌风险升高，对有卵巢癌或乳腺癌家族史尤其是携BRCA1/2突变家族史人群建议遗传咨询，携突变女性合适年龄起密切卵巢癌筛查，有BRCA突变家族史女性需关注自身健康等，男性携BRCA基因突变者也需据遗传风险监测管理。
一、卵巢癌并非传染性疾病，不存在通过BRCA传播的情况
卵巢癌是一种发生于卵巢的恶性肿瘤，它不具备传染性，不会像细菌、病毒等病原体那样在人与人之间传播。BRCA是一类与遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征相关的基因，包括BRCA1和BRCA2基因。当个体携带BRCA1/2基因突变时，其患卵巢癌的风险会显著升高，但这是基于遗传易感性的风险增加，而非通过某种途径传播卵巢癌。
二、BRCA基因与卵巢癌的遗传关联
（一）BRCA基因突变的遗传特性
BRCA1/2基因突变具有常染色体显性遗传特点，即携带突变基因的个体，其子女有50%的概率遗传该突变基因。携带BRCA1突变的女性一生患卵巢癌的累积风险约为15%~65%，携带BRCA2突变的女性一生患卵巢癌的累积风险约为10%~20%。这种风险是基于基因遗传导致的个体易感性增加，而非卵巢癌本身的传播。
三、针对BRCA基因突变相关人群的健康管理
（一）遗传咨询与筛查建议
对于有卵巢癌或乳腺癌家族史，尤其是携带BRCA1/2基因突变家族史的人群，建议进行遗传咨询。通过遗传咨询可评估个体的遗传风险，对于携带BRCA突变的女性，可考虑在合适年龄（如30~35岁起）开始进行密切的卵巢癌筛查，如定期进行盆腔超声检查、血清CA125检测等，以便早期发现可能的病变。
四、特殊人群的注意事项
（一）有BRCA基因突变家族史的女性
这类女性需要更加关注自身的健康状况，除了定期进行卵巢癌相关筛查外，还应保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动等。同时，在生育规划等方面也需与医生充分沟通，了解遗传给子代的风险及相应的应对措施。
（二）男性携带BRCA基因突变者
男性携带BRCA1/2基因突变也可能增加患某些癌症的风险，如前列腺癌等，但同样不存在卵巢癌通过BRCA传播的情况，这类人群也需要根据自身遗传风险进行相应的健康监测和管理。
