贲门失弛缓症一般不能自愈，其发病机制涉及神经肌肉功能异常，病情会随时间进展，需医疗干预改善症状，儿童、成年及有基础病史患者情况各有特点，均需相应治疗及考量。
发病机制与病情发展
该病的发病机制涉及神经肌肉功能异常，食管壁内的肌间神经丛节细胞减少或变性等因素起重要作用。病情会随着时间逐渐进展，患者会出现吞咽困难、胸骨后疼痛、食物反流等症状，且一般不会自行缓解，若不进行规范治疗，症状可能会逐渐加重，影响患者的营养状况和生活质量。
治疗相关情况
对于贲门失弛缓症主要依靠医疗干预来改善症状。比如可以采用内镜下扩张治疗、肉毒杆菌毒素注射等方法，或者外科手术如Heller肌切开术等。这些治疗手段是基于对该病病理生理机制的科学认识而开展的，目的是缓解食管下括约肌的梗阻，恢复食管的正常排空功能。
不同人群的相关情况
儿童患者：儿童贲门失弛缓症相对少见，但一旦发病，也不会自愈。需要根据儿童的具体情况，在儿科医生的评估下选择合适的治疗方式，由于儿童处于生长发育阶段，治疗需更加谨慎，要充分考虑对儿童未来生长、消化功能等多方面的影响。
成年患者：成年患者若不治疗，病情会持续存在并可能引发一系列并发症，如营养不良、吸入性肺炎等。不同性别在发病率上可能无明显显著差异，但在治疗决策的考量上，会综合患者的整体健康状况、生活方式等因素。例如，有特殊生活方式（如长期大量吸烟、饮酒）的患者，在治疗前后都需要调整生活方式，以配合治疗和促进康复。
有基础病史患者：对于本身有其他基础病史（如心血管疾病等）的贲门失弛缓症患者，治疗时需要更加全面评估，因为治疗贲门失弛缓症的措施可能会对基础病史产生影响，需要在多学科协作下制定治疗方案，以保障患者的整体健康。
