小脑性共济失调分遗传性与非遗传性两类，临床表现有运动协调障碍、言语障碍、眼球运动异常，相关影响因素涉及年龄、生活方式、病史，诊断需详细神经系统检查结合影像学，治疗针对病因，遗传性共济失调无根治方法行对症支持，非遗传性针对原发病，护理要关注生活护理保障患者安全。
一、定义及分类
小脑性共济失调是因小脑、小脑传入传出纤维病变引发的运动协调障碍综合征。可分为遗传性与非遗传性两类。遗传性小脑性共济失调多由基因缺陷等遗传因素导致，存在常染色体显性或隐性遗传等不同遗传模式；非遗传性的则可由小脑梗死、出血、炎症、变性等多种因素引起。
二、临床表现
运动协调障碍：行走时步态不稳，呈左右摇晃的醉酒样步态；肢体运动时精准度下降，拿取物品易偏离目标且伴有震颤；精细动作难以完成，如穿针引线等操作受影响。
言语障碍：出现构音不清，说话含糊难懂。
眼球运动异常：可能有眼球震颤等表现。
三、相关影响因素
年龄：不同年龄段均可发病，遗传性小脑性共济失调可能在儿童或中青年时期起病。
生活方式：长期接触某些有害物质（如化学毒物等）、有酗酒等不良生活习惯可能增加患病风险。
病史：有神经系统相关疾病史（如其他脑部神经退行性疾病等）、脑部外伤史等可能成为诱发因素。
四、诊断方法
需进行详细神经系统检查，结合影像学检查，如头颅磁共振成像（MRI）等，以明确小脑及相关纤维的病变情况从而确诊。
五、治疗及护理要点
治疗：针对不同病因采取相应措施，遗传性小脑性共济失调目前尚无根治方法，主要是对症支持治疗；非遗传性的需针对原发病进行治疗。
护理：关注患者生活护理，保障其安全，避免摔倒等情况发生，尤其在行走、起身等活动时加强照料。
