什么是运动神经元病早期症状

来源:民福康

运动神经元病会引发肌肉无力、肌肉跳动与僵硬、言语及吞咽相关等症状。肢体无力早期从手指精细动作困难起始,呈进行性加重;肌肉萎缩早期见于手部小肌肉,随病情发展波及其他部位;肌肉跳动部位不定,频率各异,频繁跳动影响日常;部分患者有肌肉僵硬致关节活动受限;言语障碍表现为发音不清、语速变慢;吞咽困难早期吞咽干食物困难,进展后吞咽流质也难且易呛咳,不同年龄段及生活方式对各症状有影响。

一、肌肉无力相关症状

1.肢体无力表现

起始部位:运动神经元病早期常从一侧或双侧手指运动不灵活开始,比如患者可能发现自己拿东西时,尤其是用筷子夹菜、握笔写字等精细动作变得困难,这是因为手部的小肌肉首先受到影响,随着病情进展,逐渐累及上肢其他肌群,进而可发展到下肢,出现走路易摔跤、上下楼梯困难等下肢无力的情况。从年龄角度看,不同年龄段发病可能起始表现略有不同,但本质都是肌肉力量逐渐减退的过程。对于儿童患者,可能会出现肢体活动较同龄儿童迟缓等情况;而中老年患者可能更先察觉日常活动中肢体力量不如以往。

进展特点:这种无力是呈进行性加重的,并非突然严重,但会逐渐影响患者的日常活动能力,比如原本能轻松完成的穿衣、洗漱等动作会变得越来越费力。

2.肌肉萎缩迹象

外观及触摸感受:早期可能在手部小鱼际肌、骨间肌等部位出现肌肉萎缩,表现为这些部位变得扁平,用手触摸能感觉到肌肉组织变薄。随着病情发展,上肢其他部位肌肉以及下肢肌肉也会逐渐萎缩,从外观上看肢体会变得消瘦,肌肉线条不再明显。在生活方式方面,长期缺乏运动或者本身有一些基础疾病的人群,可能会加速肌肉萎缩的进展,比如有糖尿病等基础疾病的患者,神经病变可能会协同影响肌肉的营养和功能,使得肌肉萎缩情况相对更明显。

二、肌肉跳动与僵硬相关症状

1.肌肉跳动情况

表现形式:患者可能会感觉到肌肉不自主地跳动,这种跳动可以发生在身体的多个部位,比如腿部、手臂等部位的肌肉都可能出现间断性的抽动。从医学角度来说,这是因为运动神经元受到刺激后,导致神经所支配的肌肉出现异常的兴奋收缩。对于不同年龄的人群,肌肉跳动的感受可能有所不同,儿童患者可能不太能准确描述,但会表现出肢体的异常动作;中老年患者可能更易察觉自身肌肉的这种异常跳动情况。在病史方面,如果有过神经系统损伤相关病史的人群,出现肌肉跳动的概率可能相对较高。

频率与影响:肌肉跳动的频率因人而异,有些患者可能偶尔出现,而有些患者可能较为频繁。频繁的肌肉跳动可能会影响患者的日常活动体验,让患者感觉不适,并且可能提示病情在逐渐进展。

2.肌肉僵硬状况

关节活动受限:部分患者会出现肌肉僵硬的情况,表现为关节活动不灵活,比如手指关节在弯曲或伸展时可能会感觉有阻力,下肢关节在行走时也可能会有僵硬感,导致活动范围减小。从年龄因素考虑,老年人本身关节活动度相对较差,若合并运动神经元病导致的肌肉僵硬,会进一步加重关节活动受限的程度;而儿童患者肌肉僵硬相对较少见,但一旦出现可能会影响其生长发育过程中的正常肢体运动。生活方式上,长期保持不良姿势的人群,可能会使肌肉僵硬情况更易发生,因为不良姿势会导致肌肉长期处于紧张状态,增加肌肉僵硬的风险。

三、言语与吞咽相关症状

1.言语障碍表现

发音不清:早期可能出现说话含糊不清的情况,尤其是一些字词的发音不准确。这是因为负责言语功能的肌肉出现了运动障碍,影响了正常的发音过程。不同年龄段的患者,言语障碍的表现可能有差异,儿童患者可能在学说话阶段受到影响,出现语言发育迟缓或原本能说的话变得不清楚;中老年患者可能原本说话清晰,突然出现发音异常。在病史方面,如果有过脑血管疾病等影响言语功能相关病史的人群,患运动神经元病出现言语障碍的风险可能会有所不同。

语速变化:还可能出现语速变慢的情况,患者说话时一字一顿,不像往常那样流畅。这是由于言语相关肌肉的协调功能出现问题,导致说话的节奏被打乱。

2.吞咽困难症状

进食相关表现:早期可能在吞咽较干的食物时感觉有困难,比如吃饼干、米饭等较干的食物时,会觉得吞咽不顺畅,需要用水送服。随着病情进展,可能连吞咽流质食物也会出现困难,甚至可能出现呛咳的情况,因为食物容易误入气管。从年龄角度看,儿童患者吞咽困难可能会影响其营养摄入,导致生长发育受影响;老年患者吞咽困难则可能增加误吸性肺炎等并发症的风险。生活方式上,有长期吸烟、饮酒等不良生活习惯的人群,可能会对吞咽功能相关的神经和肌肉产生不良影响,从而更容易出现吞咽困难的情况。

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运动神经元病
运动神经元病是人体运动神经元受损而逐渐进展的疾病,运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化四种类型。
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运动神经元病胳膊疼吗?
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运动神经元病胳膊一般是不会疼的。运动神经元病共分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹以及原发性侧索硬化四种类型,症状主要表现为肌无力、肌萎缩以及吞咽困难等,通常不会出现疼痛症状。考虑患者胳膊疼,可能是局部神经肌肉损伤或者是炎症性疾病造成的。建议:患者可以注射依达拉奉治疗,延缓运动神经元病的
脑梗肌电图检查什么
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脑梗有什么征兆?
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中医治疗运动神经元病的药有什么
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郑州市中医院 三甲
中医治疗运动神经元病的药主要包括补阳还五汤、虎潜丸、参苓白术散等。 1.补阳还五汤 补阳还五汤由生黄芪、当归尾、赤芍、桃仁和地龙等中药材组成,具有补气、活血、通络的作用,遵医嘱使用可以改善运动神经元病患者的肢体无力、肌肉萎缩等症状。 2.虎潜丸 虎潜丸主要是由黄柏、龟甲、知母、熟地黄、陈皮、白芍、锁
脑梗肌电图检查什么
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运动神经元疾病的中医中药治疗
田鲜美 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
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肌肉萎缩能治好吗
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北京中医药大学东直门医院 三甲
肌肉萎缩是否能治好需要根据原因进行分析。 若是患者的年龄较小,自身体质较好,肌肉萎缩是由于长期不运动或缺乏锻炼导致的,症状并不严重,通过加强锻炼、恢复肌肉活动,通常可以恢复肌肉的体积和功能,是可以治好的。但是若患者的年龄较大,自身体质较差,肌肉萎缩是由进行性肌营养不良、强直性肌营养不良等遗传性疾病或
渐冻症是先天的还是后天的
顿志平 主任医师
山东大学第二医院 三甲
目前,渐冻症的病因仍不明确,大多数病例是获得性的(后天形成),而少数病例是家族性的(先天遗传)。 渐冻症,也被称为肌萎缩侧索硬化,是运动神经元病的一种。关于其病因的研究表明,它可能是基于遗传背景的氧化损害和兴奋性毒性导致的运动神经元损害。这种病症的诊断可以通过肌电图检查和神经传导速度检测等手段进行。
运动神经元病有哪些疾病类型
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北京中医药大学东直门医院 三甲
根据运动神经元损伤的部位不同,分为不同的类型,上运动神经元主要是大脑的运动皮质损伤或者运动皮质下面的叫锥体束损伤,表现为侧索硬化,称为原发性侧索硬化。还有下运动神经元损伤,主要表现在脊髓的前角和脑干部分运动神经元的损伤,代表的有两类,一类影响到脑干,称为原发性延髓麻痹,如果只影响到肢体,称为原发性侧索硬化,表现为舌肌的萎缩和小肌肉的萎缩。
运动神经元病的发病原因
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病的发病原因,目前对运动神经元病的发病原因没有明确的认识,通常认为分为两部分,一种跟基因有一定的关系,通常有基因易感性,就是某些人群更容易得这类疾病。另外就是外在的因素,通常认为可能和体力劳动、过度用力有一定的联系,这个说法也没有得到确认,所以就运动神经元发病原因来讲,目前医学界尚没有明确的结论,有一些学说也待进一步的完善和认识
运动神经元病有哪些治疗方法
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病是神经科的疑难病,治疗起来有相当大的难度,目前还没有可以针对病因的治疗药物,可以采用的药物主要是两个,一个对改善患者的预后有部分的作用,另外一个是近年获批治疗这个疾病的药物,原来用于治疗脑血管病,后来发现在运动神经元病治疗中也能够起到延缓、减轻病情的治疗作用。从中医的角度来看,运动神经元病属于中医的痿证,可以采用治疗痿病的中药
假性运动神经元病症状
牛玥 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
假性运动神经元病的患者,在临床上会出现手部肌肉逐渐萎缩无力,并且会逐渐向前臂上臂和肩胛一带发展,四肢肌力会减退但是感觉功能保留。另外,假性运动神经元病的患者会出现激素颤动,严重时会累及呼吸肌而引起呼吸肌麻痹,这种情况十分危险,需要及时就医进行处理。
运动神经元病是怎么引起的
史方堃 副主任医师
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运动神经元病的发病机制,目前尚不完全清楚,可能与以下多种因素有关:第一、感染与免疫障碍。第二、某些重金属中毒或缺少元素。第三、遗传基因。第四、营养失调。第五、神经递质的异常,以上因素的共同作用,可以导致运动神经元病的发作,患者需要针对病因来治疗。
肯尼迪病和运动神经元病区别?
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肯尼迪病和运动神经元病临床表现类似,主要的区别是通过肌电图的检查和基因的检测。肯尼迪病是一种X染色体连锁隐性遗传性的疾病,大部分见于男性的患者,通常在30到50岁左右起病。患者最为常见的症状是肌肉的萎缩、肌肉的无力以及肌肉麻痹;并且患者可以出现雄激素不足的表现,比如男性的患者可以出现乳房女性化以及性功能障碍等等。
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