遗传性眼底病是一类由遗传物质异常导致的眼底疾病,主要影响视网膜、视神经等眼底结构,具有家族遗传倾向。

其遗传方式多样,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传等,不同遗传方式决定了疾病在家族中的传递特点和发病概率。常见的遗传性眼底病有视网膜色素变性、黄斑营养不良、先天性视网膜劈裂等。视网膜色素变性患者早期多表现为夜盲,随病情进展出现视野缩小、视力下降,最终可能失明;黄斑营养不良主要影响中心视力,导致视物变形、中心暗点;先天性视网膜劈裂则可能引起视力减退、视网膜脱离等。
若家族中有遗传性眼底病患者,或自身出现夜盲、视力下降、视物变形等症状,应尽早到眼科就诊。通过眼底检查、基因检测等明确诊断,医生会根据具体病情制定相应的监测和干预方案,最大程度保护视功能,避免病情快速恶化。



