胎儿染色体异常主要有遗传因素、物理因素、化学因素、生物因素等原因。
1.遗传因素
父母一方或双方为染色体平衡易位、倒位等携带者,虽自身表型正常,但在生殖细胞形成过程中,染色体分离异常,会将异常染色体传递给胎儿,导致胎儿染色体异常。
2.物理因素
孕期接触电离辐射,如X射线、γ射线等,会损伤生殖细胞和胚胎细胞的染色体,引发断裂、易位等改变,增加胎儿染色体异常风险。
3.化学因素
长期接触某些化学物质,如苯、甲苯、农药等,可干扰细胞分裂和染色体复制,导致胎儿染色体畸变。
4.生物因素
孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒等,病毒可直接侵入胎儿细胞,影响染色体结构和数目,造成染色体异常。