运动障碍相关原因包括中枢神经系统的脑血管疾病（缺血性及出血性，中老年多发且与基础病相关）、颅脑外伤（头部受撞击损伤运动中枢等）、脑部肿瘤（占位压迫或侵犯运动神经组织）；周围神经系统的格林-巴利综合征（自身免疫介导周围神经脱髓鞘致肢体运动障碍，青壮年起病前多感染）、坐骨神经损伤（外伤或压迫致下肢瘫痪）；肌肉病变的进行性肌营养不良症（遗传性肌肉变性病，儿童青少年发病，有家族遗传倾向）、重症肌无力（神经肌肉接头传递障碍的自身免疫病，各年龄段发病，自身免疫紊乱）。
一、中枢神经系统病变相关原因
1.脑血管疾病：包括缺血性脑卒中与出血性脑卒中。缺血性脑卒中因脑血管阻塞使局部脑组织缺血坏死，影响运动传导通路，常见于中老年人群，高血压、糖尿病、高脂血症等病史会增加发病风险；出血性脑卒中是血肿压迫周围脑组织，破坏运动相关神经结构，同样好发于有高血压等基础病的中老年人。
2.颅脑外伤：头部遭受外力撞击，直接损伤脑部运动中枢或传导束，不同年龄均可发生，外伤严重程度与肢体瘫痪程度及恢复情况密切相关。
3.脑部肿瘤：肿瘤占位性病变压迫或侵犯运动神经组织，各年龄段都可能出现，肿瘤性质（良性或恶性）、部位等会影响对运动功能的影响程度。
二、周围神经系统病变相关原因
1.格林-巴利综合征：自身免疫介导的周围神经脱髓鞘疾病，导致肢体运动障碍，多见于青壮年，起病前多有感染史，如呼吸道或消化道感染等情况。
2.坐骨神经损伤：外伤、压迫等导致坐骨神经受损，引起下肢瘫痪，有明确外伤或受压病史，比如长期不正确姿势压迫坐骨神经等情况。
三、肌肉病变相关原因
1.进行性肌营养不良症：遗传性肌肉变性疾病，呈进行性加重的肌肉无力和萎缩，多见于儿童和青少年，有家族遗传倾向，基因缺陷是致病的根本原因。
2.重症肌无力：神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，表现为部分或全身骨骼肌无力，活动后加重、休息后减轻，各年龄段均可发病，自身免疫紊乱是关键发病机制。
