血友病的遗传方式主要有X连锁隐性遗传、隔代遗传、伴性遗传特点、基因突变新发等。
1.X连锁隐性遗传
这是血友病A和B最常见的遗传方式。致病基因位于X染色体上,男性只有一条X染色体,如果携带致病基因就会发病;女性有两条X染色体,需两条都携带致病基因才发病,多为携带者,将致病基因传给后代。
2.隔代遗传
由于女性携带者通常不发病,但可将致病基因传递给子代,导致疾病在家族中隔代出现,如祖父传给孙女,再由孙女传给外孙。
3.伴性遗传特点
男性患者多于女性,且男性患者的致病基因只能从母亲传来,以后只能传给女儿。
4.基因突变新发
少数情况下,患者无家族史,是因自身基因突变导致血友病。