运动神经元病多久后会出现胳膊无力及肌肉抽搐

来源:民福康

运动神经元病不同亚型中肌萎缩侧索硬化起病时肌肉抽搐往往较早胳膊无力出现时间个体有差异,性别非决定时间显著因素但女性有个体敏感度差异,儿童发病相对罕见且起病隐匿,中老年发病常先有抽搐后现胳膊无力,健康生活方式不直接改时间不良生活方式间接影响,既往无神经病史按规律进展有神经病史可能干扰需综合判断相关时间。

一、运动神经元病不同亚型起病时胳膊无力及肌肉抽搐出现时间的一般性情况

运动神经元病包含多种亚型,其中肌萎缩侧索硬化(ALS)是最常见的类型。在ALS中,肌肉抽搐(肌束震颤)往往可能较早出现,部分患者起病时就可察觉到轻微的肌肉抽搐,而胳膊无力的出现时间存在个体差异,一般从发病到出现较为明显的胳膊无力通常为数月至1-2年左右,但具体时间会因患者个体情况不同而有较大变化。例如,一些患者可能在发病后3-6个月左右开始逐渐出现胳膊无力的表现,而另一些患者可能需要1-2年才会明显感觉到胳膊无力。

二、性别因素对出现时间的影响及相关解释

性别本身并非是决定运动神经元病出现胳膊无力及肌肉抽搐时间的决定性因素,但在临床观察中,总体上男女发病比例无绝对特异性差异导致时间上的显著不同。不过,女性患者在病情观察及症状感知上可能因个体对身体变化的敏感度等因素存在一定个体差异,但这种差异并非具有普遍的规律性时间影响,主要还是以疾病本身的病理进展为核心决定胳膊无力及肌肉抽搐出现的时间进程。

三、年龄因素对出现时间的影响及相关解释

对于不同年龄人群,儿童期发病的运动神经元病相对罕见,若儿童发病,起病后胳膊无力及肌肉抽搐出现时间可能因儿童特有的神经系统发育及疾病特殊类型而与成人不同,一般儿童型运动神经元病起病相对隐匿,可能在发病后数月到1年左右逐渐出现胳膊无力及肌肉抽搐;而中老年患者发病时,通常在发病后较短时间内,如数月内可能先出现肌肉抽搐,随后在数月到1-2年左右逐渐显现胳膊无力,因为中老年人群机体基础状况及神经系统退行性变化特点使得疾病进展有一定相对规律,但仍存在个体差异。

四、生活方式对出现时间的影响及相关解释

一般来说,健康的生活方式本身不会直接改变运动神经元病出现胳膊无力及肌肉抽搐的时间,但如果患者存在不良生活方式,如长期酗酒等,可能会影响机体整体健康状况,间接影响对疾病症状的察觉及可能在一定程度上加速疾病进展相关病理过程,但这种影响并非能精准确定会使胳膊无力及肌肉抽搐出现时间提前或延后,主要还是以疾病自身病理演变为主导。

五、病史因素对出现时间的影响及相关解释

既往无神经系统相关疾病史的患者,原发性运动神经元病起病时胳膊无力及肌肉抽搐出现时间相对遵循疾病本身的一般进展规律;而既往有其他神经系统疾病史的患者,可能因基础神经系统状况不同,导致运动神经元病发病后胳膊无力及肌肉抽搐出现时间可能有变化,例如既往有周围神经病变病史者,可能对运动神经元病相关症状出现时间的感知或疾病进展有一定干扰,但具体需结合个体详细病史及疾病相互作用情况来综合判断其对出现时间的影响。

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运动神经元病
运动神经元病是人体运动神经元受损而逐渐进展的疾病,运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化四种类型。
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运动神经元病中医能治吗?
吕正金 副主任医师
滕州市中医医院 三甲
病情分析:运动神经元病是一种慢性进行性神经疾病,会给人体肌肉组织带来损伤。这种病症的治疗,可通过服用药物来缓解,也可使用中医进行理疗。中医针灸可以有效减轻肌肉疼痛或萎缩的症状。
运动神经元病能治好吗?
杜俊秋 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
运动神经元病是不可以治愈的。运动神经元病是一种慢性进行性退行性疾病,一般会出现肌肉萎缩以及肌肉无力的症状,主要表现为吞咽困难、呼吸困难、口齿不清,甚至还有可能会出现呼吸肌麻痹导致死亡。患者可以在医生的指导下服用维生素E、神经营养因子如胞磷胆碱钠等药物或者是使用呼吸机辅助通气治疗,可以在一定程度上保护
运动神经元病会自愈吗?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
你好,运动神经元病一般是不会自愈的,这是一种慢性进行性神经变性疾病,也是比较难治愈的,需要配合药物改善症状,然后结合康复训练,平时要经常按摩患肢,饮食上注意营养均衡,多吃一些营养神经的食物。
运动神经元病有什么危害?
杜俊秋 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
运动神经元病的6大危害特征1、中枢运动神经元。即锥体束。起自皮层中央前回和旁中央小叶运动细胞,发出纤维经内囊、大脑脚下行,分为两支:(1皮质脑干束:来自中央前回上1/3部份,纤维到达两侧颅神经运动核,但面神经核下部、副神经核中支配斜方肌部分及舌下神经核只受对侧支配。(2皮质脊髓束:来自中央前回上2/
运动神经元病是什么病?
杜俊秋 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
运动神经元病为肌萎缩侧索硬化,是上运动神经元和下运动神经元损伤后造成的疾病。这种疾病可能和遗传有关,也可能是环境因素,比如重金属中毒等刺激造成的。这种疾病早期症状比较轻微,可能只伴有轻微的无力、肉跳、感觉疲劳等症状,随着时间的推移,会慢慢发展为全身肌肉萎缩。目前患者需可以通过神经保护和支持治疗疾病,
肌肉跳动2年后患als怎么办?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
als也就是运动神经元病,运动神经元病应尽早的使用利鲁唑片治疗,同时要给予维生素E、维生素C、CoQ10和神经营养因子联合治疗。平时应适当锻炼,若出现情绪低落,可给予抗抑郁药治疗。患者每3个月左右可以复查一次。
神经元病是怎么引起的?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
神经元病可能是免疫功能异常、基因遗传导致的,与慢病毒感染、重金属中毒、营养代谢障碍等因素有关。还有可能是脊髓前角细胞受到侵犯造成的。神经元病患者需要到医院神经外科就诊,并保持乐观的心态。
运动神经元病太残忍了怎么办?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
运动神经元病虽然太残忍了,但是一定要积极的配合医生治疗,可以中西医结合治疗延长生命力,不过目前的医学治疗运动神经元病只是对症治疗,疗效不佳,平时要注意休息。
中医治疗运动神经元病的药有什么
任毅 副主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
中医治疗运动神经元病的药主要包括补阳还五汤、虎潜丸、参苓白术散等。 1.补阳还五汤 补阳还五汤由生黄芪、当归尾、赤芍、桃仁和地龙等中药材组成,具有补气、活血、通络的作用,遵医嘱使用可以改善运动神经元病患者的肢体无力、肌肉萎缩等症状。 2.虎潜丸 虎潜丸主要是由黄柏、龟甲、知母、熟地黄、陈皮、白芍、锁
渐冻人早期症状是什么?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
一般渐冻人在早期会出现四肢无力的情况,并且还会伴随着肌肉酸痛的发生,这是由于患者的脑部的运动神经元遭到了破坏导致的,需要患者及时的就医进行检查,在确诊后及时的进行治疗可以起到一定的控制疾病的作用。
运动神经元病的发病原因
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病的发病原因,目前对运动神经元病的发病原因没有明确的认识,通常认为分为两部分,一种跟基因有一定的关系,通常有基因易感性,就是某些人群更容易得这类疾病。另外就是外在的因素,通常认为可能和体力劳动、过度用力有一定的联系,这个说法也没有得到确认,所以就运动神经元发病原因来讲,目前医学界尚没有明确的结论,有一些学说也待进一步的完善和认识
运动神经元病有哪些疾病类型
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
根据运动神经元损伤的部位不同,分为不同的类型,上运动神经元主要是大脑的运动皮质损伤或者运动皮质下面的叫锥体束损伤,表现为侧索硬化,称为原发性侧索硬化。还有下运动神经元损伤,主要表现在脊髓的前角和脑干部分运动神经元的损伤,代表的有两类,一类影响到脑干,称为原发性延髓麻痹,如果只影响到肢体,称为原发性侧索硬化,表现为舌肌的萎缩和小肌肉的萎缩。
运动神经元病有哪些治疗方法
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病是神经科的疑难病,治疗起来有相当大的难度,目前还没有可以针对病因的治疗药物,可以采用的药物主要是两个,一个对改善患者的预后有部分的作用,另外一个是近年获批治疗这个疾病的药物,原来用于治疗脑血管病,后来发现在运动神经元病治疗中也能够起到延缓、减轻病情的治疗作用。从中医的角度来看,运动神经元病属于中医的痿证,可以采用治疗痿病的中药
运动神经元病是怎么引起的
史方堃 副主任医师
沧州市中心医院 三甲
运动神经元病的发病机制,目前尚不完全清楚,可能与以下多种因素有关:第一、感染与免疫障碍。第二、某些重金属中毒或缺少元素。第三、遗传基因。第四、营养失调。第五、神经递质的异常,以上因素的共同作用,可以导致运动神经元病的发作,患者需要针对病因来治疗。
假性运动神经元病症状
牛玥 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
假性运动神经元病的患者,在临床上会出现手部肌肉逐渐萎缩无力,并且会逐渐向前臂上臂和肩胛一带发展,四肢肌力会减退但是感觉功能保留。另外,假性运动神经元病的患者会出现激素颤动,严重时会累及呼吸肌而引起呼吸肌麻痹,这种情况十分危险,需要及时就医进行处理。
运动神经元病早期症状
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
运动神经元病早期的症状包括手指不灵活以及没有力量等。随着病情的发展,患者还会逐渐出现手部肌肉萎缩以及下肢的无力和行走的困难。另外,患者还可以出现腱反射亢进、锥体束征阳性等情况。运动神经元疾病需要早期发现以及早期的治疗,目前主要是使用各种B族和E族的维生素。此外,患者还可以采取对症以及支持治疗,并且配合积极的体育康复锻炼。
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