运动神经元病人的早期症状有哪些

来源:民福康

运动神经元病会引发肌肉无力、肌肉萎缩、言语障碍、肌肉跳动等相关症状,肌肉无力有手部及肢体其他部位无力表现,年龄、家族遗传、生活方式等会影响;肌肉萎缩包括手部及肢体其他部位肌肉萎缩,不良生活方式会加速进程;言语障碍有构音障碍及吞咽相关言语变化,特殊病史人群、老年及有不良习惯人群需关注;肌肉跳动表现为肌束颤动,过度疲劳等可诱发,需与疾病鉴别,基础疾病人群要注意控制基础疾病。

一、肌肉无力相关症状

1.手部症状:运动神经元病早期常出现手部小肌肉无力,多见于单手或双手的手指肌肉,患者可能会发现拿东西不灵活,比如握笔、拿筷子等动作变得吃力。这是因为支配手部小肌肉的运动神经元受损,导致肌肉力量逐渐减退。从年龄角度看,任何年龄段都可能发生,但在中老年人群中相对更常见,可能与随着年龄增长神经元逐渐出现退变等因素有关;生活方式方面,长期接触某些有害物质、过度劳累等可能增加发病风险。

2.肢体其他部位无力:除手部外,也可能逐渐出现肢体其他部位的无力,比如下肢无力,表现为行走易疲劳、易摔倒等。这是因为相应肢体部位的运动神经元受到影响,肌肉失去有效的神经支配,力量下降。对于有家族遗传病史的人群,需要更加密切关注自身肢体力量变化,因为遗传因素可能使他们患病风险高于普通人群。

二、肌肉萎缩相关症状

1.手部肌肉萎缩:早期手部小肌肉无力进一步发展可能出现肌肉萎缩,可观察到手部肌肉变瘦、变平,手掌变窄等情况。这是由于运动神经元受损后,其所支配的肌肉无法得到正常的神经冲动刺激,肌肉逐渐发生废用性萎缩或者神经源性萎缩。在性别方面,没有明显的性别差异,但不同性别在日常活动中对肌肉力量的依赖不同,女性可能在发现手部细微变化时更易察觉。

2.肢体其他部位肌肉萎缩:随着病情进展,肢体其他部位也可能出现肌肉萎缩,比如下肢肌肉萎缩,可看到腿部肌肉变细,肌肉体积减小。这是因为相应肢体的运动神经元功能障碍持续存在,肌肉持续处于失神经支配状态,导致肌肉组织逐渐萎缩。对于有不良生活方式的人群,如长期缺乏运动、营养不良等,更容易加速肌肉萎缩的进程,需要及时调整生活方式来预防或延缓病情发展。

三、言语障碍相关症状

1.构音障碍:运动神经元病累及支配言语相关肌肉的运动神经元时,会出现构音障碍,表现为说话不清、发音模糊等。这是因为负责言语发音的肌肉群受到影响,无法正常协调运动来发出清晰的声音。在儿童患者中极为罕见,但如果有家族遗传等特殊病史,需要进行基因检测等相关排查;对于老年患者,言语障碍可能会影响其社交沟通,需要家人给予更多的关心和帮助,鼓励患者进行适当的言语康复训练。

2.吞咽相关言语变化:同时,可能会伴有吞咽相关的言语改变,比如说话时可能出现鼻音加重等情况,这是因为吞咽相关肌肉的运动神经元受累后,影响了正常的言语共鸣等功能。对于有长期吸烟、饮酒等不良生活习惯的人群,更容易损伤神经和肌肉组织,增加出现言语障碍等症状的风险,需要及时戒烟限酒,保持健康的生活方式。

四、肌肉跳动相关症状

1.肌束颤动:早期部分患者可能会出现肌肉跳动,即肌束颤动,可在手部、腿部等部位的肌肉看到或感觉到肌肉不自主地抽搐。这是由于运动神经元受到刺激后,其支配的肌肉出现异常的电活动导致肌肉收缩。从生活方式角度,过度疲劳、睡眠不足等可能诱发肌束颤动,但需要与运动神经元病的肌束颤动相鉴别。如果频繁出现不明原因的肌束颤动且伴有其他运动神经元病早期症状,需要及时就医进行进一步检查。对于有基础疾病的人群,如糖尿病等,高血糖等因素可能影响神经功能,更容易出现异常的肌束颤动表现,需要积极控制基础疾病来减少对神经肌肉系统的影响。

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运动神经元病
运动神经元病是人体运动神经元受损而逐渐进展的疾病,运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化四种类型。
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运动神经元病胳膊疼吗?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
运动神经元病胳膊一般是不会疼的。运动神经元病共分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹以及原发性侧索硬化四种类型,症状主要表现为肌无力、肌萎缩以及吞咽困难等,通常不会出现疼痛症状。考虑患者胳膊疼,可能是局部神经肌肉损伤或者是炎症性疾病造成的。建议:患者可以注射依达拉奉治疗,延缓运动神经元病的
脑梗肌电图检查什么
黄世敬 主任医师
中国中医科学院广安门医院 三甲
脑梗即脑梗死,一般情况下脑梗死不需要做肌电图检查。 肌电图是通过电子学仪器记录肌肉静止及收缩的电活动,通过电刺激可以检查肌肉的兴奋及传导功能,有利于判断周围神经系统有没有病变。若在诊断脑梗死前做了肌电图检查,通常是为了与其他疾病相鉴别,如运动神经元病、脊髓型神经病等,以上疾病会出现四肢无力、手脚麻木
运动神经元疾病的中医中药治疗
卫兰香 副主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
运动神经元疾病的中医、中药治疗包括饮食调理、按摩理疗、药物治疗等。 1、饮食调理 患者应适当增加羊肉、韭菜等食物摄入,能够起到行气通络的作用。此外,出现吞咽困难时,应选择流质、半流质食物,防止加重不适。 2、按摩理疗 患者可以配合按摩患肢肌肉,以改善局部气血循环,并帮助增强肌肉力量,防止发生肌肉萎缩
运动神经元病中医治疗方法是什么
董华丽 主任医师
郑州市中医院 三甲
运动神经元病的中医治疗方法包括中药治疗、针灸治疗、推拿治疗等。 1、中药治疗 根据患者的具体病情和体质情况,需要采用个体化的中药配方进行治疗。常用具有补益气血、活血化瘀、祛风除湿等功效的药物,如人参、黄芪、当归、红花、三七等,但需遵医嘱使用。 2、针灸治疗 针灸治疗可以通过刺激特定的穴位调节人体气血
脑梗有什么征兆?
董华丽 主任医师
郑州市中医院 三甲
脑梗即脑梗死,脑梗死的征兆主要包括突然眩晕、剧烈头痛、步态异常等。 1、突然眩晕 由于脑梗死容易导致脑组织缺血缺氧,引起脑组织坏死,神经功能出现障碍,从而出现宊然眩晕的症状。 2、剧烈头痛 脑梗死可能会导致颅内压明显升高,从而引起剧烈的头痛症状。 3、步态异常 脑梗死属于上运动神经元病变,容易造成肌
中医治疗运动神经元病的药有什么
董华丽 主任医师
郑州市中医院 三甲
中医治疗运动神经元病的药主要包括补阳还五汤、虎潜丸、参苓白术散等。 1.补阳还五汤 补阳还五汤由生黄芪、当归尾、赤芍、桃仁和地龙等中药材组成,具有补气、活血、通络的作用,遵医嘱使用可以改善运动神经元病患者的肢体无力、肌肉萎缩等症状。 2.虎潜丸 虎潜丸主要是由黄柏、龟甲、知母、熟地黄、陈皮、白芍、锁
脑梗肌电图检查什么
顿志平 主任医师
山东大学第二医院 三甲
脑梗即脑梗死,一般情况下脑梗死不需要做肌电图检查。 肌电图是通过电子学仪器记录肌肉静止及收缩的电活动,通过电刺激可以检查肌肉的兴奋及传导功能,有助于判断周围神经系统是否存在病变。若在诊断脑梗死前做了肌电图检查,通常是为了与其他疾病相鉴别,如运动神经元病、脊髓型神经病等,以上疾病会出现四肢无力、手脚麻
运动神经元疾病的中医中药治疗
田鲜美 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元疾病的中医、中药治疗包括饮食调理、按摩理疗、药物治疗等。 1、饮食调理 患者应适当增加羊肉、韭菜等食物摄入,能够起到行气通络的作用。此外,出现吞咽困难时,应选择流质、半流质食物,防止加重不适。 2、按摩理疗 患者可以配合按摩患肢肌肉,以改善局部气血循环,并帮助增强肌肉力量,防止发生肌肉萎缩
肌肉萎缩能治好吗
曲弋 副主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
肌肉萎缩是否能治好需要根据原因进行分析。 若是患者的年龄较小,自身体质较好,肌肉萎缩是由于长期不运动或缺乏锻炼导致的,症状并不严重,通过加强锻炼、恢复肌肉活动,通常可以恢复肌肉的体积和功能,是可以治好的。但是若患者的年龄较大,自身体质较差,肌肉萎缩是由进行性肌营养不良、强直性肌营养不良等遗传性疾病或
渐冻症是先天的还是后天的
顿志平 主任医师
山东大学第二医院 三甲
目前,渐冻症的病因仍不明确,大多数病例是获得性的(后天形成),而少数病例是家族性的(先天遗传)。 渐冻症,也被称为肌萎缩侧索硬化,是运动神经元病的一种。关于其病因的研究表明,它可能是基于遗传背景的氧化损害和兴奋性毒性导致的运动神经元损害。这种病症的诊断可以通过肌电图检查和神经传导速度检测等手段进行。
运动神经元病有哪些疾病类型
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
根据运动神经元损伤的部位不同,分为不同的类型,上运动神经元主要是大脑的运动皮质损伤或者运动皮质下面的叫锥体束损伤,表现为侧索硬化,称为原发性侧索硬化。还有下运动神经元损伤,主要表现在脊髓的前角和脑干部分运动神经元的损伤,代表的有两类,一类影响到脑干,称为原发性延髓麻痹,如果只影响到肢体,称为原发性侧索硬化,表现为舌肌的萎缩和小肌肉的萎缩。
运动神经元病的发病原因
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病的发病原因,目前对运动神经元病的发病原因没有明确的认识,通常认为分为两部分,一种跟基因有一定的关系,通常有基因易感性,就是某些人群更容易得这类疾病。另外就是外在的因素,通常认为可能和体力劳动、过度用力有一定的联系,这个说法也没有得到确认,所以就运动神经元发病原因来讲,目前医学界尚没有明确的结论,有一些学说也待进一步的完善和认识
运动神经元病有哪些治疗方法
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病是神经科的疑难病,治疗起来有相当大的难度,目前还没有可以针对病因的治疗药物,可以采用的药物主要是两个,一个对改善患者的预后有部分的作用,另外一个是近年获批治疗这个疾病的药物,原来用于治疗脑血管病,后来发现在运动神经元病治疗中也能够起到延缓、减轻病情的治疗作用。从中医的角度来看,运动神经元病属于中医的痿证,可以采用治疗痿病的中药
假性运动神经元病症状
牛玥 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
假性运动神经元病的患者,在临床上会出现手部肌肉逐渐萎缩无力,并且会逐渐向前臂上臂和肩胛一带发展,四肢肌力会减退但是感觉功能保留。另外,假性运动神经元病的患者会出现激素颤动,严重时会累及呼吸肌而引起呼吸肌麻痹,这种情况十分危险,需要及时就医进行处理。
运动神经元病是怎么引起的
史方堃 副主任医师
沧州市中心医院 三甲
运动神经元病的发病机制,目前尚不完全清楚,可能与以下多种因素有关:第一、感染与免疫障碍。第二、某些重金属中毒或缺少元素。第三、遗传基因。第四、营养失调。第五、神经递质的异常,以上因素的共同作用,可以导致运动神经元病的发作,患者需要针对病因来治疗。
肯尼迪病和运动神经元病区别?
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
肯尼迪病和运动神经元病临床表现类似,主要的区别是通过肌电图的检查和基因的检测。肯尼迪病是一种X染色体连锁隐性遗传性的疾病,大部分见于男性的患者,通常在30到50岁左右起病。患者最为常见的症状是肌肉的萎缩、肌肉的无力以及肌肉麻痹;并且患者可以出现雄激素不足的表现,比如男性的患者可以出现乳房女性化以及性功能障碍等等。
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