重症肌无力目前尚无法绝对“治愈”，但通过科学治疗，多数患者可实现良好控制，回归正常生活。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其发病与神经-肌肉接头处传递功能障碍有关。对于轻症患者，早期规范使用胆碱酯酶抑制剂等药物，能有效改善肌肉无力症状，部分患者甚至可长期维持稳定状态，不影响日常生活和工作，从临床角度看接近“治愈”。
然而，重症患者或病情反复发作、出现危象（如呼吸肌无力导致呼吸衰竭）时，治疗难度增大。虽经积极治疗，如血浆置换、免疫抑制治疗等可缓解症状，但仍有复发可能。
不过，随着医学发展，新的治疗方法和药物不断涌现，患者生存期和生活质量显著提高。所以，重症肌无力患者不必绝望，应积极配合医生治疗，保持良好心态，通过长期管理，多数能有效控制病情，拥有较好生活质量。
