胎儿染色体异常的原因包括遗传因素、环境因素、母体因素、物理生物因素等。

1.遗传因素
父母一方或双方为染色体异常携带者,可能将异常染色体遗传给胎儿。如平衡易位、倒位等染色体结构异常,虽携带者表型正常,但生育时可能产生不平衡配子,导致胎儿染色体异常。
2.环境因素
孕期接触某些有害物质,如放射线、化学毒物、抗肿瘤药、抗癫痫药等,可能影响胎儿染色体,使其发生断裂、缺失、重复等改变。
3.母体因素
母亲年龄是重要因素,35岁以上孕妇,胎儿染色体异常风险随年龄增长而显著增加。此外,母体患有某些疾病,如病毒感染、自身免疫性疾病、内分泌疾病等,也可能影响胎儿染色体。
4.物理生物因素
孕期感染某些病毒、细菌等病原体,可能干扰胎儿细胞分裂和染色体复制,导致染色体异常。此外,高温、噪音等物理因素也可能对胎儿染色体产生不良影响。



