多囊肾包括常染色体显性多囊肾病（ADPKD）和常染色体隐性多囊肾病（ARPKD），母亲是多囊肾需先明确类型，ADPKD遵循常染色体显性遗传，子女有50%概率遗传，多30-50岁出现症状，男女发病概率均等，生活方式影响病情进展；ARPKD是常染色体隐性遗传，父母双方均为致病基因携带者时子女有25%概率发病等，婴儿期可能出现严重症状，需密切观察婴儿身体状况并谨慎治疗护理，要通过基因检测明确类型以评估子女遗传风险并采取措施。
常染色体显性多囊肾病的遗传特点及相关情况
遗传概率与发病时间：在常染色体显性多囊肾病中，母亲患病，子女从亲本一方获得致病基因后就可能发病，一般多在30-50岁左右逐渐出现症状，如腰部疼痛、血尿、腹部肿块等，但也有部分人发病年龄更早或更晚。从基因层面看，致病基因位于染色体上，会以一定的概率传递给子代。
对不同性别的影响：男女发病概率均等，不存在性别差异导致的遗传概率不同情况，儿子和女儿遗传该病的概率均为50%。
生活方式与病情的关系：即使遗传了致病基因，生活方式也会影响病情的进展。例如，过度劳累、高盐饮食、长期高血压等不良生活方式可能会加速肾脏囊肿的生长和肾功能的损害。所以遗传了该病基因的人群，要注意保持健康的生活方式，如适度运动（避免剧烈运动导致囊肿破裂等情况）、低盐饮食、控制血压等，以延缓病情发展。
常染色体隐性多囊肾病的遗传特点及相关情况
遗传概率与发病情况：常染色体隐性多囊肾病相对少见，母亲患病时，若为常染色体隐性多囊肾病，其遗传方式是父母双方均携带致病基因，子女患病概率为25%，携带者概率为50%，正常不携带概率为25%。患儿在婴儿期可能就会出现症状，如呼吸困难、肝脏肿大等，病情往往较为严重，对婴儿的健康威胁较大。
特殊人群（婴儿等）的注意事项：对于可能遗传常染色体隐性多囊肾病的婴儿，出生后要密切观察其身体状况，如呼吸、腹部情况等。一旦发现异常，应及时就医进行相关检查，如肾脏超声等，以便早期诊断和干预。同时，由于婴儿身体各器官功能尚未发育完善，在后续的治疗和护理中要格外谨慎，遵循儿科安全护理原则，选择合适的检查和治疗手段。
总之，母亲是多囊肾时是有可能遗传给子女的，具体的遗传概率和病情表现取决于多囊肾的类型，需要通过基因检测等手段进一步明确多囊肾的具体类型，从而更准确地评估子女的遗传风险，并采取相应的监测和预防措施。
