黄斑变性通常无法自愈，包括年龄相关性黄斑变性和少年黄斑变性等类型，前者与年龄、遗传、环境等有关，后者与遗传相关，其发病后病理过程持续进展。年龄相关性黄斑变性可通过激光、抗VEGF药物治疗干预，少年黄斑变性有基因研究干预方向。老年人及有家族遗传史人群需注意定期眼部检查，早期发现黄斑变性以便及时干预。
年龄相关性黄斑变性
发病机制：随着年龄增加，视网膜黄斑区的细胞、组织逐渐发生退行性改变，脉络膜新生血管形成等病理过程逐渐发展，这是一个逐渐进展的病理过程，不会自行恢复。例如，研究发现年龄相关性黄斑变性患者眼内会出现异常的血管生成因子失衡，导致黄斑区出现渗出、出血、瘢痕等病变，这些病变都是不可逆的进展过程。
不同阶段表现：早期可能仅有轻微视力下降等表现，但病情会逐渐进展，中期可能视力明显下降，出现视物变形等，晚期可导致严重视力丧失，这些变化都是持续进展的，无法自行逆转。
少年黄斑变性
遗传因素影响：由遗传基因决定的视网膜黄斑区发育异常等病理改变，从发病开始就是病理性的过程，不会自行缓解。患儿从幼年开始就可能出现视力逐渐下降等问题，病情会随着生长发育逐渐进展，例如一些遗传性的黄斑营养不良等疾病，会持续破坏黄斑区的正常结构和功能，无法自愈。
黄斑变性的治疗与干预
对于年龄相关性黄斑变性：
激光治疗：对于适合的患者可采用激光光凝治疗，通过激光封闭新生血管等，但这是一种干预手段，不是自愈过程。
抗血管内皮生长因子（VEGF）药物治疗：通过注射抗VEGF药物抑制新生血管形成等病理过程，延缓病情进展，但需要持续治疗，不是自愈。
对于少年黄斑变性：
基因相关研究与干预：目前针对一些遗传性的少年黄斑变性有基因治疗等研究方向，但还处于研究阶段，不是自愈过程，且不同遗传类型的少年黄斑变性需要根据具体基因情况进行针对性研究和干预。
特殊人群注意事项
老年人：随着年龄增长黄斑变性发病风险增加，老年人应定期进行眼部检查，尤其是60岁以上人群，建议每年进行眼底检查等，以便早期发现黄斑变性，及时进行干预。因为老年人身体各机能衰退，黄斑区的退行性改变更易进展，早期发现能争取更好的治疗时机。
有家族遗传史人群：如果家族中有黄斑变性遗传史，无论年龄大小都应密切关注眼部健康，定期进行眼部检查。这类人群从遗传角度携带相关致病基因，发病风险比普通人群高，早期发现黄斑变性可采取相应干预措施延缓病情发展。例如家族中有年龄相关性黄斑变性遗传史的人群，即使年轻也应定期检查眼底。
