青光眼和白内障均为常见眼部疾病，青光眼按类型有不同症状表现，如原发性急性闭角型青光眼有前驱期、急性发作期等不同阶段表现，原发性开角型青光眼发病隐匿，先天性青光眼分婴幼儿型和青少年型有相应症状；白内障按类型也各有症状，年龄相关性白内障分皮质性、核性、后囊下白内障等期表现，先天性白内障多为遗传性，外伤性白内障有明确外伤史，并发性白内障由眼部其他疾病引起。
前驱期：在发作前常有情绪激动、暗室停留过久、长时间阅读等诱因，表现为轻度眼胀、头痛、视物模糊，虹视（看灯光时有彩虹样光环），眼部轻度充血，角膜轻度雾状混浊，前房浅，瞳孔稍大，眼压轻度升高，休息后可自行缓解。
急性发作期：表现为剧烈头痛、眼痛、视力急剧下降，可伴有恶心、呕吐等全身症状。眼部混合性充血，角膜水肿呈雾状混浊，前房极浅，瞳孔中等度散大，常呈竖椭圆形，对光反射消失，眼压明显升高，多在50mmHg以上。
间歇期：小发作后自行缓解，房角重新开放或大部分开放，眼压恢复正常，自觉症状消失，但随时有再次发作的可能。
慢性期：由急性大发作或反复小发作迁延而来，房角广泛粘连（粘连范围＞180°），眼压中度升高，眼底可见青光眼性视盘凹陷，视野出现不同程度的缺损。
绝对期：青光眼晚期，视力完全丧失，眼压持续升高，可出现角膜变性、大泡性角膜炎、眼球萎缩等。
原发性开角型青光眼：发病隐匿，早期一般无明显症状，当病变进展到一定程度时，可出现视力模糊、眼胀、头痛等症状，晚期视野缩小，最终导致失明。眼压升高，房角始终开放，眼底可见视盘凹陷进行性扩大和加深，视网膜神经纤维层缺损，视野检查可见典型的青光眼性视野缺损，如旁中心暗点、弓形暗点、鼻侧阶梯、管状视野等。
先天性青光眼：婴幼儿型青光眼多在出生后不久发病，表现为畏光、流泪、眼睑痉挛，角膜增大、混浊（直径＞12mm）、水肿，前房深，眼压升高。青少年型青光眼发病类似原发性开角型青光眼，在青春期前发病者，常被家长忽视，多在视力差或出现其他眼部异常时才被发现，可表现为视力下降、视疲劳、眼胀等，眼压升高，视盘凹陷进行性扩大，视野缺损。
白内障症状
年龄相关性白内障：
皮质性白内障：按发展过程分为四期。初发期：晶状体皮质出现空泡、水裂和板层分离，早期周边部皮质混浊，一般不影响视力。膨胀期（未成熟期）：晶状体混浊加重，皮质吸水肿胀，晶状体体积增大，前房变浅，有闭角型青光眼体质的患者此时可诱发青光眼发作，视力明显减退，眼底不能窥入。成熟期：晶状体完全混浊，呈乳白色，视力可降至手动或光感，前房深度恢复正常，虹膜投影消失。过熟期：晶状体皮质溶解液化，呈乳白色，核下沉，晶状体体积缩小，前囊膜皱缩，可出现晶状体溶解性青光眼、晶状体过敏性葡萄膜炎等并发症。
核性白内障：晶状体核混浊，早期因核屈光力增强，可出现近视度数增加，远视力逐渐下降，核性白内障的混浊从胚胎核开始，逐渐扩展至成人核，颜色逐渐加深，呈黄褐色、棕色甚至黑色，一般进展较慢。
后囊下白内障：混浊位于晶状体后囊膜下，早期即可出现明显视力障碍，因混浊位于视轴区，所以即使晶状体混浊程度较轻，也会严重影响视力，晶状体后囊膜下可见棕黄色混浊，常伴有晶状体皮质混浊。
先天性白内障：多为遗传性疾病，可单眼或双眼发病，表现为不同程度的晶状体混浊，根据混浊部位分为前极白内障、后极白内障、绕核性白内障、全白内障等。患儿可出现视力下降、斜视、眼球震颤等，严重影响视觉发育，导致弱视。
外伤性白内障：有明确的外伤史，如眼球顿挫伤、穿通伤、辐射伤等，根据外伤性质和程度不同，晶状体混浊表现多样，可出现局限性混浊、弥漫性混浊、晶状体囊膜破裂等，视力可不同程度下降。
并发性白内障：由眼部其他疾病引起，如葡萄膜炎、视网膜色素变性、青光眼、高度近视等，晶状体混浊多从后囊膜下开始，逐渐向皮质发展，视力逐渐下降，同时伴有原发疾病的相应表现。
