小儿溶血性贫血能否治愈需依具体类型判断，部分类型可治愈，如遗传性球形红细胞增多症（及时脾切除多数可改善）、药物或感染诱发者（停药物、控感染可治愈）；部分类型较难完全根治但可控制，如地中海贫血（重型需长期治疗，中间型可改善症状，轻型需注意避免诱因），治疗中要监测指标、关注生长发育、遗传咨询及护理预防感染。
可以治愈的类型：
遗传性球形红细胞增多症：这是一种常染色体显性遗传性溶血性贫血。如果能及时进行脾切除手术，多数患儿的病情可得到显著改善，血红蛋白可逐渐恢复正常，临床症状消失，达到临床治愈的效果。一般在患儿5-6岁以后进行脾切除较为适宜，因为过早切脾可能会增加感染的风险。
某些药物或感染诱发的溶血性贫血：如果是因药物（如某些抗感染药物等）或感染因素诱发的小儿溶血性贫血，在及时停用相关药物、积极控制感染后，溶血可停止，贫血状况也能得到纠正，实现治愈。例如因服用特定磺胺类药物引发的溶血性贫血，停用药物后，溶血过程终止，患儿的血液学指标可逐渐恢复正常。
较难完全根治但可控制的类型：
地中海贫血：这是一组遗传性溶血性贫血疾病。重型地中海贫血患儿往往需要长期反复输血、去铁治疗等维持生命，但很难完全治愈。中间型地中海贫血患儿通过定期输血、去铁及对症支持治疗，可改善贫血症状，提高生活质量，但无法彻底根治。轻型地中海贫血一般无需特殊治疗，但需要注意避免感染、避免使用加重溶血的药物等。
对于小儿溶血性贫血患儿，无论哪种类型，在治疗过程中都需要密切监测血常规、网织红细胞等指标，根据病情调整治疗方案。同时，要关注患儿的生长发育情况，由于长期贫血可能会影响小儿的生长发育，需要保证患儿充足的营养摄入，尤其是富含铁、维生素等营养物质的食物。对于有遗传倾向的小儿溶血性贫血，家族中有相关病史的，建议进行遗传咨询，评估再发风险，做好产前诊断等工作。在护理方面，要注意预防感染，因为感染可能会加重溶血，患儿的居住环境要保持清洁，尽量减少与感染源的接触。
