珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变的高发人群包括珠蛋白生成障碍性贫血患者、有珠蛋白生成障碍性贫血家族遗传史的人群、长期未得到有效控制的珠蛋白生成障碍性贫血患者、儿童及青少年患者、女性患者，患有珠蛋白生成障碍性贫血的人群易因相关因素引发视网膜病变，有家族遗传史者后代携带致病基因概率高易发病，未有效控制病情者病变几率升高，儿童青少年因生长发育关键期受影响易发病，女性在特殊生理阶段可能因机体状态改变增加发病风险。
有珠蛋白生成障碍性贫血家族遗传史的人群：遗传因素在珠蛋白生成障碍性贫血的发病中起关键作用，如果家族中有珠蛋白生成障碍性贫血患者，那么其后代携带相关致病基因的概率增加，也就属于珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变的高发人群范畴。因为遗传基因的传递使得个体具有发生珠蛋白生成障碍性贫血的潜在风险，在此基础上，随着病情的发展，发生视网膜病变的可能性也相应增大。
长期未得到有效控制的珠蛋白生成障碍性贫血患者：如果珠蛋白生成障碍性贫血患者没有得到及时、有效的治疗，病情长期处于不稳定、未得到控制的状态，那么视网膜病变发生的几率会明显升高。长期的贫血及机体代谢紊乱等情况持续存在，会进一步损伤视网膜的血管、神经等结构，导致视网膜病变逐步加重。比如，一些患者由于经济原因或对病情重视不足等，未能规律接受治疗，使得病情迁延不愈，进而引发视网膜病变。
儿童及青少年患者：儿童和青少年时期是身体生长发育的关键阶段，珠蛋白生成障碍性贫血对他们的影响更为显著。长期的贫血状态会干扰眼部的正常生长发育，使得视网膜病变在儿童及青少年珠蛋白生成障碍性贫血患者中更容易发生。例如，儿童患者在成长过程中，视网膜处于不断发育的阶段，而贫血导致的缺氧等因素会对视网膜的发育造成不良影响，增加视网膜病变的发病风险。对于儿童患者，需要更加密切地关注其眼部情况，早期发现可能出现的视网膜病变迹象并及时干预。
女性患者：目前虽然没有明确的证据表明性别是导致珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变的决定性因素，但女性患者在生理周期、妊娠等特殊生理阶段，由于体内激素水平的变化及机体整体状态的改变，可能会影响珠蛋白生成障碍性贫血的病情及视网膜病变的发生发展。例如，妊娠期间女性机体处于高代谢状态，贫血可能会加重，从而增加视网膜病变的发生风险。女性患者在这些特殊时期需要加强对珠蛋白生成障碍性贫血的监测及眼部健康的关注。
