感染性溶血性贫血怎么诊断

来源:民福康

感染性溶血性贫血的诊断需从病史采集(考虑年龄、生活方式、既往病史等)、临床表现观察(关注贫血及溶血相关表现)、实验室检查(血常规、血清胆红素测定、溶血相关检查、病原体相关检查)及骨髓象检查(红系增生明显活跃)综合进行,充分考虑患者多方面因素以准确判断并明确病因等情况。

生活方式:有无近期感染史,是否接触过可能导致感染的环境或人群等。如是否有野外接触疫水史等可能导致某些特定病原体感染的情况。

病史:既往有无贫血病史、感染病史等。如既往有无反复感染史,若有反复感染史则需考虑机体免疫等方面可能存在的问题与感染性溶血性贫血的关联。

临床表现观察

患者可能出现贫血相关表现,如面色苍白、乏力等;溶血相关表现,如黄疸(皮肤、巩膜黄染)等,不同年龄患者表现可能有差异,儿童可能因贫血导致生长发育迟缓等表现更明显。

实验室检查

血常规:

红细胞计数、血红蛋白浓度降低,网织红细胞计数通常升高,这是因为溶血时骨髓红系代偿性增生。不同年龄人群正常血常规指标范围不同,儿童的血红蛋白等指标有其相应的正常区间,若超出正常范围需考虑贫血可能。

外周血涂片可见红细胞形态改变,如红细胞大小不等、异形红细胞、破碎红细胞等,不同病因导致的感染性溶血性贫血外周血涂片表现可能有差异。

血清胆红素测定:总胆红素升高,以间接胆红素升高为主,这是由于溶血导致大量血红蛋白分解,间接胆红素生成增多,肝脏处理不及而积聚。

溶血相关检查:

血清结合珠蛋白降低,结合珠蛋白与血红蛋白结合,溶血时血红蛋白释放增多,与结合珠蛋白结合消耗结合珠蛋白,导致其水平下降。

尿胆原排出增多,因为间接胆红素转化为直接胆红素后随胆汁排入肠道,经肠道细菌作用生成尿胆原,溶血时胆红素生成增多,尿胆原排出也增多。

病原体相关检查:

病原学检测,如血培养,若患者有感染征象,血培养可能培养出导致感染的病原体,不同感染病原体的血培养阳性率及培养时间等有差异。

病毒学检查,如病毒核酸检测等,对于病毒感染导致的感染性溶血性贫血,可检测到相应病毒的核酸等标志物。

骨髓象检查

骨髓象显示红系增生明显活跃,以中晚幼红细胞为主,这是骨髓对溶血的代偿性增生表现。不同年龄患者骨髓象中红系增生程度等可能有一定差异,但总体体现红系代偿性增生的特点。

通过以上病史采集、临床表现观察及实验室检查等综合手段来诊断感染性溶血性贫血,在整个诊断过程中要充分考虑患者的年龄、性别、生活方式、病史等因素对诊断的影响,从而准确判断是否为感染性溶血性贫血以及明确其病因等情况。

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溶血性贫血
溶血性贫血主要是指患者红细胞破坏速度超过骨髓造血速度而引起的贫血性疾病。
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溶血性贫血怎么输血
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温抗体型自身免疫性溶血性贫血怎么检查
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溶血性贫血症是什么
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北京积水潭医院 三甲
溶血性贫血是一类由于红细胞破坏速率增加而发生的贫血,按发病机制和病因可分为多种类型,临床表现主要与溶血的严重程度和起病的缓急有关,诊断主要依靠实验室检查,治疗包括去除病因、糖皮质激素和免疫抑制剂、输血、脾切除术、造血干细胞移植等,日常生活中应注意避免感染、接触有害物质、过度劳累、饮食等方面。 溶血性
溶血性贫血治疗副作用?
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对溶血性贫血的患者进行治疗时,如果过度使用激素类的药物进行治疗,就容易出现体重增胖、下肢浮肿等副作用,女性的月经情况也会因此受到影响,皮肤表面可能会长出很多的痤疮、粉刺,影响皮肤健康。部分患者还会出现精神方面的异常症状,例如情绪激动不安等,机体免疫力也会因此下降,患病几率会因此上升。因此,建议在治疗
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红细胞自身异常所致的溶血性贫血原因有哪些
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红细胞自身异常所致的溶血性贫血的原因有遗传性球形红细胞增多症、地中海贫血、丙酮酸激酶缺乏症、自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、药物相关性免疫性溶血性贫血、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等,此外还有血红蛋白病、遗传性椭圆形红细胞增多症等。 根据红细胞自身异常所致的溶血性贫血原因有哪些?
药物相关性免疫性溶血性贫血怎么治疗
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北京积水潭医院 三甲
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溶血性贫血有什么症状
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溶血性贫血分成血管外溶血和血管内溶血。血管外的溶血病情不是很急,起病比较缓慢,患者会出现贫血、黄疸,即皮肤、巩膜有黄疸,尿色加深等症状。慢性的溶血可以导致胆结石或者脾大。血管内的溶血起病比较凶险、比较急,溶血主要是出现发热、排酱油色尿、寒战或者出现尿少、急性肾衰等症状。
溶血性贫血患者的日常注意事项
赵弘 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
溶血性贫血从发病机制来讲,可包括自身免疫性和遗传性。对于遗传性病人,严重者会在幼儿时期会发病,需要采取更积极的治疗措施。成人溶血性贫血一般来说都比较轻,可能不影响生活。日常需要注意观察自己的尿液颜色有没有加深,贫的症状有没有加重以及皮肤、巩膜黄染情况。存在上述症状,需要及时就诊。
什么是溶血性贫血
刘元波 主任医师
首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
溶血性贫血是血液病中比较常见的一种,是指血管中的红细胞在内在因素或外在因素的作用下红细胞被破坏,造成血红蛋白丢失,从而引起贫血。溶血性贫血比较常见的原因是免疫因素,所以疾病又称为自身免疫性溶血性贫血,主要是因为患者身体内产生抗红细胞抗体所致。当患者受到机械性破坏,比如身体内的瓣膜等,较为少见;还有一种叫行军性血红蛋白尿,主要是由于血管狭窄
再生障碍性贫血与溶血性贫血有什么区别?
王岩 主任医师
洛阳市中心医院 三甲
再生障碍性贫血与溶血性贫血是两个发病机制不一样的贫血,虽然都表现为贫血。再生障碍性贫血主要是骨髓的造血细胞功能出现障碍,表现的是全血细胞的减少,伴随有贫血的症状,也可以有发热的症状。溶血性贫血是红细胞膜的结构异常,红细胞内血红蛋白的异常,还有红细胞内酶的异常所导致的。溶血性的贫血主要是红细胞的大量破坏,和遗传有很大的关系。所以,两个贫血不
溶血性贫血是啥原因
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
溶血性贫血分为血管内溶血和血管外溶血,可以导致溶血性贫血的疾病包括遗传性球形红细胞增多症、红细胞葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿等。所谓溶血是指红细胞遭到破坏,并且寿命缩短。一旦溶血加重,超过骨髓的代偿能力,引起贫血,就叫溶血性贫血。
溶血性贫血有遗传吗
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
溶血性贫血是一大类疾病,并不是单独的某一种疾病。溶血性贫血包括地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传型椭圆形红细胞增多症、六磷酸脱氢酶缺乏症等,此类贫血均属于遗传性的溶血性贫血,具有明显的遗传性。但是,自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等溶血性贫血则没有遗传性。
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