孕妇中度贫血不一定是地中海贫血，其常见原因有缺铁性贫血（孕期铁需求增、摄入不足致，影响母胎健康）、巨幼细胞贫血（叶酸或维生素B12缺乏致，可影响胎儿神经发育）；地中海贫血是遗传性溶血性贫血，可通过血红蛋白电泳、基因检测诊断；孕妇中度贫血需询问病史、进行血常规等多项检查排查原因，缺铁性贫血需补铁及调整饮食，巨幼细胞贫血需补叶酸和维生素B12及调整饮食，地中海贫血需评估病情及监测胎儿，孕妇孕期要均衡饮食、定期产检及时处理贫血问题。
一、其他导致孕妇中度贫血的常见原因
缺铁性贫血
原因：孕期孕妇对铁的需求量增加，若日常饮食中铁摄入不足，比如孕妇挑食、偏食，不爱吃富含铁的食物（像红肉、动物肝脏等），就容易引发缺铁性贫血。女性在非孕期时，铁的储存量能满足孕期前几个月需求，但随着孕周增加，对铁的需求不断上升，若未及时补充，就会出现缺铁性贫血。
影响：会使孕妇出现乏力、头晕等症状，影响孕妇身体健康和胎儿的生长发育，胎儿可能会出现宫内缺氧、生长受限等情况。
巨幼细胞贫血
原因：主要是由于叶酸或维生素B12缺乏引起。如果孕妇饮食中缺乏新鲜蔬菜、水果等富含叶酸的食物，或者存在胃肠道疾病影响叶酸、维生素B12吸收，就容易发生巨幼细胞贫血。
影响：孕妇会有贫血表现，同时可能伴有神经系统症状，对胎儿的神经系统发育也可能产生不良影响，比如胎儿神经管畸形等风险增加。
二、地中海贫血的特点及诊断
地中海贫血的特点
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，分为α地中海贫血和β地中海贫血等类型。如果父母双方携带地中海贫血基因，胎儿就有一定概率遗传地中海贫血。
地中海贫血导致的贫血通常是小细胞低色素性贫血，通过血常规检查可初步提示，红细胞平均体积（MCV）会降低等。
诊断方法
需要进行血红蛋白电泳、基因检测等检查来明确诊断。血红蛋白电泳可以初步筛查地中海贫血，而基因检测能准确判断是否携带地中海贫血基因以及具体的类型。
孕妇中度贫血的排查与应对
排查方法
孕妇出现中度贫血时，首先要进行详细的病史询问，包括家族中是否有地中海贫血等遗传性疾病家族史。
然后进行一系列检查，除了血常规检查外，还需要进行铁代谢相关检查（如血清铁、铁蛋白、总铁结合力等）来排查缺铁性贫血；进行叶酸、维生素B12水平检测来排查巨幼细胞贫血；必要时进行血红蛋白电泳、基因检测等来排查地中海贫血。
应对措施
如果是缺铁性贫血，需要在医生指导下补充铁剂，同时调整饮食，多吃富含铁的食物。
如果是巨幼细胞贫血，需要补充叶酸和维生素B12，调整饮食结构，增加富含叶酸和维生素B12食物的摄入。
如果是地中海贫血，需要根据具体类型和病情进行评估，医生会告知孕妇及家属病情的严重性以及对胎儿可能产生的影响，比如胎儿可能需要在孕期进行密切监测，评估胎儿的健康状况等。
孕妇在孕期出现中度贫血时，要及时就医，通过规范的检查明确贫血原因，然后采取针对性的措施，以保障自身和胎儿的健康。同时，孕妇在孕期要注意均衡饮食，定期进行产检，以便早期发现贫血等问题并及时处理。
