感染性溶血性贫血怎么检查

来源:民福康

感染性溶血性贫血的相关检查包括血常规、外周血涂片、生化及溶血相关特殊检查。血常规中红细胞计数、血红蛋白可反映贫血程度,网织红细胞计数增高提示骨髓代偿;外周血涂片可观察到红细胞形态改变;生化检查中血清胆红素以间接胆红素升高为主,LDH升高;溶血相关特殊检查中Coombs试验可辅助诊断自身免疫性溶血性贫血,红细胞渗透脆性试验可初步判断红细胞膜功能,不同年龄患者检查有其特点及意义。

一、血常规检查

1.红细胞计数及血红蛋白测定

意义:感染性溶血性贫血时,红细胞计数会减少,血红蛋白浓度也会降低,可反映贫血的程度。例如,正常成年男性红细胞计数为(4.0-5.5)×1012/L,血红蛋白为120-160g/L,而感染性溶血性贫血患者可能会低于此范围。对于儿童,不同年龄段有不同的正常参考值,如6个月-6岁儿童红细胞计数正常范围是(3.0-4.5)×1012/L,血红蛋白正常范围是110-140g/L,感染性溶血性贫血时会出现相应指标的异常降低。

2.网织红细胞计数

意义:网织红细胞是尚未完全成熟的红细胞,感染性溶血性贫血时,骨髓造血代偿性增强,网织红细胞计数会增高。正常成人网织红细胞计数占红细胞总数的0.5%-1.5%,绝对值为(24-84)×10/L,儿童网织红细胞计数正常范围相对稍高,如儿童网织红细胞计数占红细胞总数的2%-6%,绝对值也有相应的正常范围,网织红细胞计数的增高程度可以反映骨髓的造血活跃程度。

二、外周血涂片检查

1.红细胞形态观察

意义:感染性溶血性贫血时,外周血涂片中可见到红细胞形态改变,如红细胞大小不等、异形红细胞增多、出现球形红细胞、椭圆形红细胞等。例如,球形红细胞增多常见于遗传性球形红细胞增多症等溶血性贫血,但感染相关的溶血性贫血也可能出现类似改变。通过观察红细胞形态,可以为溶血性贫血的诊断提供线索,不同的红细胞形态改变可能提示不同的病因或病情阶段。对于儿童患者,由于其造血系统的特点,红细胞形态的观察对于判断感染性溶血性贫血的病情更为重要,因为儿童的骨髓造血储备能力相对有限,红细胞形态的细微变化可能更早地反映贫血的情况。

三、生化检查

1.血清胆红素测定

意义:感染性溶血性贫血时,红细胞破坏增加,血清胆红素升高,以间接胆红素升高为主。正常血清总胆红素参考值为3.4-17.1μmol/L,其中间接胆红素参考值为1.7-10.2μmol/L,直接胆红素参考值为0-6.8μmol/L。当发生感染性溶血性贫血时,间接胆红素会明显升高,这是因为红细胞破坏释放出大量的血红蛋白,血红蛋白分解为血红素,血红素进一步代谢为间接胆红素,而肝脏处理间接胆红素的能力相对有限时,就会导致血清间接胆红素升高。对于新生儿,由于其肝脏酶系统发育不完善,感染性溶血性贫血时血清胆红素升高更容易出现黄疸等症状,需要密切监测血清胆红素水平,因为过高的胆红素可能导致胆红素脑病等严重并发症。

2.乳酸脱氢酶(LDH)测定

意义:感染性溶血性贫血时,红细胞破坏释放出LDH,血清LDH水平升高。正常血清LDH参考值为109-245U/L,感染性溶血性贫血患者血清LDH会明显高于正常范围,其升高程度与溶血的严重程度相关。例如,溶血越严重,红细胞破坏越多,释放到血液中的LDH就越多,血清LDH水平就越高。在儿童感染性溶血性贫血中,由于儿童的身体代谢特点,LDH的变化也能较好地反映溶血的情况,对于评估病情有重要意义。

四、溶血相关的特殊检查

1.Coombs试验

意义:分为直接Coombs试验和间接Coombs试验。直接Coombs试验是检测红细胞表面的不完全抗体,间接Coombs试验是检测血清中的不完全抗体。感染性溶血性贫血中,如自身免疫性溶血性贫血(部分由感染诱发)可呈阳性。直接Coombs试验阳性提示红细胞表面有抗体吸附,间接Coombs试验阳性提示血清中有游离的不完全抗体。对于不同年龄的患者,Coombs试验的意义相似,但儿童患者在感染诱发自身免疫性溶血性贫血时,Coombs试验的结果判断需要结合患儿的具体病情和其他检查综合分析。例如,新生儿感染后发生的自身免疫性溶血性贫血,Coombs试验阳性对于明确诊断至关重要,同时需要考虑新生儿的特殊生理状况,如免疫系统发育尚未成熟等因素对试验结果的影响。

2.红细胞渗透脆性试验

意义:正常红细胞在不同浓度的氯化钠溶液中具有一定的渗透脆性。感染性溶血性贫血时,如遗传性球形红细胞增多症患者红细胞渗透脆性增高,而其他类型的溶血性贫血可能有不同的表现。通过红细胞渗透脆性试验可以初步判断红细胞膜的功能是否正常。对于儿童患者,由于其红细胞的生理特性与成人有所不同,红细胞渗透脆性试验的正常参考值范围也不同,需要依据儿童的年龄等因素来判断试验结果是否异常。例如,新生儿的红细胞渗透脆性相对较低,随着年龄增长逐渐接近成人水平,所以在儿童感染性溶血性贫血的诊断中,红细胞渗透脆性试验需要结合儿童的年龄等情况进行综合分析。

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溶血性贫血是一大类的疾病,包括很多,如红细胞酶、先天性或是红细胞膜上面的疾病、血红蛋白上面的疾病等。如果是先天性疾病,是不能被根治的,除非做骨髓造血干细胞移植,就等于是地中海贫血,就是溶血性贫血,做造血干细胞移植才能达到根治目的。自身免疫性溶血60%-70%都是能够被治愈,但是个别的病人容易反复。自身免疫性溶血性贫血的反复通常是跟当时的免
溶血性贫血能治愈吗
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溶血性贫血根据发病原因有多种,成年人最常见的是自身免疫性溶血性贫血,因为有各种比如病毒感染或者药物导致红细胞破坏,这种溶血用免疫抑制剂,比如糖皮质激素就可以控制住,也可以治愈,但是以后很有可能会再次复发。还有些溶血性贫血根据红细胞膜的缺陷或者红细胞酶以及珠蛋白链异常,这种疾病目前治疗方法不多。如果是很严重的先天性遗传性疾病,可以采用造血干
溶血性贫血如何治疗
赵弘 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
溶血性贫血的病因有很多,需要针对病因来治疗。如果溶血性贫血是因为病毒感染或者其他自身免疫性疾病,导致体内出现自身的抗体,与红细胞抗原结合后导致红细胞破坏引起,可以采用糖皮质激素或者环胞素等免疫抑制剂来治疗。还有的溶血性贫血和先天遗传有关,比如先天性的遗传性球形红细胞增多症或者遗传性的鳞状细胞增多症,可以采用脾切除的办法进行治疗。
溶血性贫血的原因
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聊城市人民医院 三甲
溶血性贫血可能是由于红细胞自身异常所致,比如红细胞膜异常,可以见于遗传性红细胞酶缺陷、遗传性珠蛋白生成障碍等情况。其次,红细胞外部因素也会诱发溶血性贫血,包括免疫性血管性溶血性贫血、生物因素所导致的溶血性贫血以及理化因素所导致的溶血性贫血等。
溶血性贫血有遗传吗
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
溶血性贫血是一大类疾病,并不是单独的某一种疾病。溶血性贫血包括地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传型椭圆形红细胞增多症、六磷酸脱氢酶缺乏症等,此类贫血均属于遗传性的溶血性贫血,具有明显的遗传性。但是,自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等溶血性贫血则没有遗传性。
溶血性贫血是啥原因
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
溶血性贫血分为血管内溶血和血管外溶血,可以导致溶血性贫血的疾病包括遗传性球形红细胞增多症、红细胞葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿等。所谓溶血是指红细胞遭到破坏,并且寿命缩短。一旦溶血加重,超过骨髓的代偿能力,引起贫血,就叫溶血性贫血。
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