感染性溶血性贫血怎么检查

来源:民福康

感染性溶血性贫血的相关检查包括血常规、外周血涂片、生化及溶血相关特殊检查。血常规中红细胞计数、血红蛋白可反映贫血程度,网织红细胞计数增高提示骨髓代偿;外周血涂片可观察到红细胞形态改变;生化检查中血清胆红素以间接胆红素升高为主,LDH升高;溶血相关特殊检查中Coombs试验可辅助诊断自身免疫性溶血性贫血,红细胞渗透脆性试验可初步判断红细胞膜功能,不同年龄患者检查有其特点及意义。

一、血常规检查

1.红细胞计数及血红蛋白测定

意义:感染性溶血性贫血时,红细胞计数会减少,血红蛋白浓度也会降低,可反映贫血的程度。例如,正常成年男性红细胞计数为(4.0-5.5)×1012/L,血红蛋白为120-160g/L,而感染性溶血性贫血患者可能会低于此范围。对于儿童,不同年龄段有不同的正常参考值,如6个月-6岁儿童红细胞计数正常范围是(3.0-4.5)×1012/L,血红蛋白正常范围是110-140g/L,感染性溶血性贫血时会出现相应指标的异常降低。

2.网织红细胞计数

意义:网织红细胞是尚未完全成熟的红细胞,感染性溶血性贫血时,骨髓造血代偿性增强,网织红细胞计数会增高。正常成人网织红细胞计数占红细胞总数的0.5%-1.5%,绝对值为(24-84)×10/L,儿童网织红细胞计数正常范围相对稍高,如儿童网织红细胞计数占红细胞总数的2%-6%,绝对值也有相应的正常范围,网织红细胞计数的增高程度可以反映骨髓的造血活跃程度。

二、外周血涂片检查

1.红细胞形态观察

意义:感染性溶血性贫血时,外周血涂片中可见到红细胞形态改变,如红细胞大小不等、异形红细胞增多、出现球形红细胞、椭圆形红细胞等。例如,球形红细胞增多常见于遗传性球形红细胞增多症等溶血性贫血,但感染相关的溶血性贫血也可能出现类似改变。通过观察红细胞形态,可以为溶血性贫血的诊断提供线索,不同的红细胞形态改变可能提示不同的病因或病情阶段。对于儿童患者,由于其造血系统的特点,红细胞形态的观察对于判断感染性溶血性贫血的病情更为重要,因为儿童的骨髓造血储备能力相对有限,红细胞形态的细微变化可能更早地反映贫血的情况。

三、生化检查

1.血清胆红素测定

意义:感染性溶血性贫血时,红细胞破坏增加,血清胆红素升高,以间接胆红素升高为主。正常血清总胆红素参考值为3.4-17.1μmol/L,其中间接胆红素参考值为1.7-10.2μmol/L,直接胆红素参考值为0-6.8μmol/L。当发生感染性溶血性贫血时,间接胆红素会明显升高,这是因为红细胞破坏释放出大量的血红蛋白,血红蛋白分解为血红素,血红素进一步代谢为间接胆红素,而肝脏处理间接胆红素的能力相对有限时,就会导致血清间接胆红素升高。对于新生儿,由于其肝脏酶系统发育不完善,感染性溶血性贫血时血清胆红素升高更容易出现黄疸等症状,需要密切监测血清胆红素水平,因为过高的胆红素可能导致胆红素脑病等严重并发症。

2.乳酸脱氢酶(LDH)测定

意义:感染性溶血性贫血时,红细胞破坏释放出LDH,血清LDH水平升高。正常血清LDH参考值为109-245U/L,感染性溶血性贫血患者血清LDH会明显高于正常范围,其升高程度与溶血的严重程度相关。例如,溶血越严重,红细胞破坏越多,释放到血液中的LDH就越多,血清LDH水平就越高。在儿童感染性溶血性贫血中,由于儿童的身体代谢特点,LDH的变化也能较好地反映溶血的情况,对于评估病情有重要意义。

四、溶血相关的特殊检查

1.Coombs试验

意义:分为直接Coombs试验和间接Coombs试验。直接Coombs试验是检测红细胞表面的不完全抗体,间接Coombs试验是检测血清中的不完全抗体。感染性溶血性贫血中,如自身免疫性溶血性贫血(部分由感染诱发)可呈阳性。直接Coombs试验阳性提示红细胞表面有抗体吸附,间接Coombs试验阳性提示血清中有游离的不完全抗体。对于不同年龄的患者,Coombs试验的意义相似,但儿童患者在感染诱发自身免疫性溶血性贫血时,Coombs试验的结果判断需要结合患儿的具体病情和其他检查综合分析。例如,新生儿感染后发生的自身免疫性溶血性贫血,Coombs试验阳性对于明确诊断至关重要,同时需要考虑新生儿的特殊生理状况,如免疫系统发育尚未成熟等因素对试验结果的影响。

2.红细胞渗透脆性试验

意义:正常红细胞在不同浓度的氯化钠溶液中具有一定的渗透脆性。感染性溶血性贫血时,如遗传性球形红细胞增多症患者红细胞渗透脆性增高,而其他类型的溶血性贫血可能有不同的表现。通过红细胞渗透脆性试验可以初步判断红细胞膜的功能是否正常。对于儿童患者,由于其红细胞的生理特性与成人有所不同,红细胞渗透脆性试验的正常参考值范围也不同,需要依据儿童的年龄等因素来判断试验结果是否异常。例如,新生儿的红细胞渗透脆性相对较低,随着年龄增长逐渐接近成人水平,所以在儿童感染性溶血性贫血的诊断中,红细胞渗透脆性试验需要结合儿童的年龄等情况进行综合分析。

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自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进,产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿,临床上不发生贫血,即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI),而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体,又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体),进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时,称之为Evans。
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新生儿溶血性贫血可能发生在什么时期?
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广州医科大学附属第一医院 三甲
新生儿溶血性贫血可以发生在新生儿任何时期。引起新生儿溶血的原因分为先天性溶血和后天性溶血。先天性溶血和遗传有关。获得性溶血可以由血型不合引起,还可以由感染、自身免疫性疾病、肿瘤等因素引起。新生儿溶血是很多原因造成的红细胞破坏,寿命缩短,而骨髓的造血功能不足以代偿,而产生的一种溶血性贫血,表现为贫血,
新生儿溶血性贫血是什么?
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?首先我们知道新生儿溶血性贫血,是指由于红细胞破坏而造成的一组贫血。它严重的溶血可以造成病人死亡的,正常是指的这个母婴的血型不合。我们的母体血中的抗体进入新生儿的血液循环,进而破坏新生儿的红细胞,造成发生溶血性贫血的一类疾病,这一类疾病主要的临床表现是皮肤表现出黄疸。严重的时候出生的时候,就有明显的
新生儿溶血性贫血治疗?
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淮安市第二人民医院 三甲
新生儿溶血性贫血后,最有效的方法是给予蓝光照射。由于新生儿溶血性贫血,多数会出现溶血性黄疸。蓝光照射可使不溶性胆红素变成水溶性胆红素,通过尿液排出体外。如果黄疸比较严重,也可以服用一些祛黄疸的药物,如茵之黄颗粒。另外,如果新生儿溶血性贫血出现严重贫血,也可以通过输注洗涤红细胞来提高新生儿血红蛋白的浓
小儿溶血性贫血怎么治?
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
小儿溶血性贫血一般是依据病因治疗,找出致病因素,通过一些手段,比如一些特效的药物,去除致病因,缓解喊着的症状,可能的话,病情可以得到治愈,如果是自身免疫性溶血性贫血,主要给予糖皮质激素治疗,另外还可应用球蛋白、脾切除、免疫抑制治疗等。遗传性球形红细胞增多症引发的贫血以脾切除为主,蚕豆病引起的溶血性贫
小儿溶血性贫血是什么意思?
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淮安市第二人民医院 三甲
小儿溶血性贫血是由于各种原因造成的红细胞寿命缩短或者破坏过多,造成血液循环中红细胞和血红蛋白的比例明显下降,这种现象称为溶血性贫血。临床上造成这种疾病的原因,主要包括遗传因素和继发性因素。遗传因素主要包括小儿在胚胎发育过程中,表现出红细胞膜的缺陷、红细胞酶的缺陷、血红蛋白异常等。继发性因素主要包括小
怀孕被查出溶血性贫血怎么办?
钮慧远 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
溶血性贫血是由于红细胞破坏速率增加(寿命缩短),超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。骨髓有6~8倍的红系造血代偿潜力。如红细胞破坏速率在骨髓的代偿范围内,则虽有溶血,但不出现贫血,称为溶血性疾患。正常红细胞的寿命约120天,只有在红细胞的寿命缩短至15~20天时才会发生贫血。孕前最好是选择一家正规一
新生儿溶血性贫血的症状?
杨娟 主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
由于新生儿期血液学的特点,正常情况下也有轻度溶血的倾向,加上很多遗传或获得的致病因子,很容易使新生儿发生溶血,故溶血性贫血是新生儿贫血中最常见的一种。新生儿溶血性贫血大致可分为遗传性和获得性两大类,遗传性新生儿溶血性贫血最常由红细胞酶缺陷所致,其次,红细胞膜异常及少数的血红蛋白病亦可在新生儿期引起溶
小孩溶血性贫血好治吗?
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
小儿溶血性贫血能否治愈要根据其分型具体分析。遗传性球形红细胞增多症的小儿,可待年龄较大时行脾切除?G6PD酶缺乏的急性溶血患儿,需要进行阻断溶血治疗,愈后较好,如日常生活不注意或严重贫血,导致多个器官受损,愈后较?轻型地中海贫血患儿无需治疗,中、重型地中海贫血患儿需进行输血治疗,甚至造血干细胞移?β
新生儿溶血性贫血怎么办?
卢成瑜 主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
新生儿溶血是指母婴之间血型不合,因此造成的同族免疫性贫血。新生儿期间有ABO溶血和RH溶血,患儿主要会表现为迅速进展的黄疸,有些孩子会贫血,甚至肝脾肿大等。表现出这些症状,要根据严重程度,较轻的,可以进行光疗;较重的,除了进行光疗,最主要的是进行换血治疗。
孩子得了溶血性贫血怎么治疗?
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
正常小儿骨髓造血潜能很大,一般可增加到正常的6~8倍。因此,如轻度溶血时,外周血中的红细胞数能被骨髓造血功能的增加所完全代偿,此时,临床上虽有溶血存在但并不发生贫血,这种状态称为代偿性溶血性疾病。如果红细胞的破坏超过了骨髓造血的代偿能力,则发生溶血性贫血。按照患者血液病发病的具体原因、病情不同阶段的
什么是溶血性贫血
刘元波 主任医师
首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
溶血性贫血是血液病中比较常见的一种,是指血管中的红细胞在内在因素或外在因素的作用下红细胞被破坏,造成血红蛋白丢失,从而引起贫血。溶血性贫血比较常见的原因是免疫因素,所以疾病又称为自身免疫性溶血性贫血,主要是因为患者身体内产生抗红细胞抗体所致。当患者受到机械性破坏,比如身体内的瓣膜等,较为少见;还有一种叫行军性血红蛋白尿,主要是由于血管狭窄
溶血性贫血能治愈吗
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
溶血性贫血是一大类的疾病,包括很多,如红细胞酶、先天性或是红细胞膜上面的疾病、血红蛋白上面的疾病等。如果是先天性疾病,是不能被根治的,除非做骨髓造血干细胞移植,就等于是地中海贫血,就是溶血性贫血,做造血干细胞移植才能达到根治目的。自身免疫性溶血60%-70%都是能够被治愈,但是个别的病人容易反复。自身免疫性溶血性贫血的反复通常是跟当时的免
溶血性贫血患者的日常注意事项
赵弘 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
溶血性贫血从发病机制来讲,可包括自身免疫性和遗传性。对于遗传性病人,严重者会在幼儿时期会发病,需要采取更积极的治疗措施。成人溶血性贫血一般来说都比较轻,可能不影响生活。日常需要注意观察自己的尿液颜色有没有加深,贫的症状有没有加重以及皮肤、巩膜黄染情况。存在上述症状,需要及时就诊。
溶血性贫血是啥原因
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
溶血性贫血分为血管内溶血和血管外溶血,可以导致溶血性贫血的疾病包括遗传性球形红细胞增多症、红细胞葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿等。所谓溶血是指红细胞遭到破坏,并且寿命缩短。一旦溶血加重,超过骨髓的代偿能力,引起贫血,就叫溶血性贫血。
溶血性贫血的原因
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
溶血性贫血可能是由于红细胞自身异常所致,比如红细胞膜异常,可以见于遗传性红细胞酶缺陷、遗传性珠蛋白生成障碍等情况。其次,红细胞外部因素也会诱发溶血性贫血,包括免疫性血管性溶血性贫血、生物因素所导致的溶血性贫血以及理化因素所导致的溶血性贫血等。
溶血性贫血有遗传吗
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
溶血性贫血是一大类疾病,并不是单独的某一种疾病。溶血性贫血包括地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传型椭圆形红细胞增多症、六磷酸脱氢酶缺乏症等,此类贫血均属于遗传性的溶血性贫血,具有明显的遗传性。但是,自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等溶血性贫血则没有遗传性。
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