右肾错构瘤是一种由血管、平滑肌和脂肪组织构成的肾脏良性肿瘤。

该病多见于40岁以上成年人,女性略多,部分患者与遗传因素相关,如结节性硬化症患者因TSC1/TSC2基因突变,肾脏错构瘤风险显著升高。多数患者因体检或腹部超声、CT等检查偶然发现,肿瘤较小时无特殊表现,仅少数因肿瘤增大压迫周围组织,出现腰部胀痛、腹部肿块或血尿等症状。
若肿瘤较小且无症状,通常无需治疗,定期复查即可;若肿瘤直径超过4厘米、引发症状或存在破裂出血风险,需通过肾部分切除术、肿瘤剜除术等手术干预。
右肾错构瘤是一种由血管、平滑肌和脂肪组织构成的肾脏良性肿瘤。

该病多见于40岁以上成年人,女性略多,部分患者与遗传因素相关,如结节性硬化症患者因TSC1/TSC2基因突变,肾脏错构瘤风险显著升高。多数患者因体检或腹部超声、CT等检查偶然发现,肿瘤较小时无特殊表现,仅少数因肿瘤增大压迫周围组织,出现腰部胀痛、腹部肿块或血尿等症状。
若肿瘤较小且无症状,通常无需治疗,定期复查即可;若肿瘤直径超过4厘米、引发症状或存在破裂出血风险,需通过肾部分切除术、肿瘤剜除术等手术干预。



