低钾血症的心电图表现包括ST段压低（机制是低钾致心肌细胞复极改变，儿童与成人基本相似，性别无明显差异）、T波低平或倒置（机制是低钾影响心肌细胞极化致复极异常，儿童与成人有差异，性别无明显影响）、U波增高（机制是低钾致浦肯野纤维复极延长，儿童与成人有差异，性别无明显影响）、Q-T间期延长（机制是低钾致心肌细胞复极延长，受年龄影响，性别无明显影响）。
一、ST段压低
机制：低钾时心肌细胞的复极过程发生改变，导致ST段压低。心肌细胞动作电位的2期主要是钙离子内流，3期是钾离子外流，低钾时钾离子外流异常，影响了心肌细胞的电活动，使得ST段对应的心电向量发生变化，表现为ST段压低。
年龄因素影响：儿童与成人在低钾血症时ST段压低的心电图表现基本相似，但儿童的心肌细胞生理特性与成人有一定差异，儿童心肌相对更脆弱，低钾对儿童心肌电活动的影响可能在某些方面表现得更为明显，但心电图上ST段压低的基本特征是一致的。例如，儿童在发生低钾血症时，心电图监测中也可观察到ST段相对于等电位线的压低情况。
性别因素影响：一般来说，性别对低钾血症时ST段压低的心电图表现无明显差异，男性和女性在低钾时ST段压低的形态、程度等方面的基本特征是相同的，主要取决于低钾对心肌复极过程的影响程度。
二、T波低平或倒置
机制：低钾时心肌细胞内钾离子浓度降低，影响了心肌细胞的极化状态，使得T波对应的心肌细胞复极过程异常。正常情况下，T波反映心室肌的复极过程，低钾时复极延迟，导致T波低平或倒置。
年龄因素影响：儿童时期，由于心肌的生理发育特点，低钾时T波低平或倒置的表现可能与成人有所不同。儿童心肌细胞的离子通道功能尚在完善中，低钾对儿童心肌复极的影响可能导致T波变化更为明显或有其自身特点。比如，婴儿在低钾血症时，心电图上T波低平或倒置可能更为常见且变化幅度相对较大。
性别因素影响：性别差异对低钾血症时T波低平或倒置的心电图表现影响不大，男性和女性患者在低钾时T波出现低平或倒置的基本机制是相同的，都是由于低钾影响心肌复极过程，但在不同个体中，由于心肌细胞的个体差异，可能在具体的T波变化程度上有一定差异，但无性别特异性的典型差异表现。
三、U波增高
机制：正常情况下U波的产生机制尚不十分明确，一般认为与浦肯野纤维的复极有关，低钾时浦肯野纤维的复极时间延长，导致U波增高。当血钾浓度降低时，浦肯野纤维的钾外流减少，使其复极过程相对于心室肌细胞更为延迟，从而表现为U波增高。
年龄因素影响：儿童的浦肯野纤维发育与成人有差异，低钾时U波增高的表现可能在儿童中有其特点。儿童的心肌传导系统相对不成熟，低钾对浦肯野纤维复极的影响可能导致U波增高的程度和表现形式与成人不同。例如，儿童低钾血症时U波增高可能更为显著，且在心电图上更容易被观察到。
性别因素影响：性别对低钾血症时U波增高的心电图表现无明显影响，男性和女性患者在低钾时U波增高的基本机制相同，都是由于低钾影响浦肯野纤维复极，但在实际临床中，不同性别患者由于个体心肌细胞的差异，U波增高的具体程度可能有一定差别，但不存在性别特异性的规律。
四、Q-T间期延长
机制：Q-T间期反映心室肌除极和复极的总时间，低钾时心肌细胞的复极过程延长，导致Q-T间期延长。因为复极过程受钾离子浓度影响，低钾时钾离子外流减少，复极时间延长，所以Q-T间期相应延长。
年龄因素影响：儿童的心室肌复极过程本身与成人有差异，低钾时Q-T间期延长的表现会受到年龄影响。儿童的心肌细胞电生理特性使得低钾对Q-T间期延长的影响更为明显，儿童低钾血症时Q-T间期延长可能比成人更为显著，且在不同年龄段的儿童中，Q-T间期延长的程度也可能有所不同，婴儿的心肌对低钾更敏感，Q-T间期延长可能更为突出。
性别因素影响：性别对低钾血症时Q-T间期延长的心电图表现无明显影响，男性和女性患者在低钾时Q-T间期延长的基本机制一致，都是低钾影响心肌复极导致Q-T间期延长，但在具体的Q-T间期延长的数值和表现上，不同性别患者可能因个体差异存在一定不同，但不存在性别特异性的差异表现。
