IgA型肾病是一种常见的原发性肾小球疾病,以肾小球系膜区IgA免疫复合物沉积为主要病理特征,临床表现以血尿为主,可伴蛋白尿、肾功能损伤。

IgA型肾病属于免疫复合物介导的肾小球疾病,多发于青壮年,病因尚未完全明确,可能与遗传、感染、免疫异常相关。患者发病前常存在上呼吸道感染或消化道感染史,感染后1-3天出现肉眼血尿或镜下血尿,部分患者伴随轻度蛋白尿,少数患者出现大量蛋白尿、水肿、高血压。
病理检查可见肾小球系膜细胞增生、系膜区IgA沉积,根据病理分级不同,治疗方案存在差异,轻度患者以观察、控制血压、避免感染为主;中重度患者需遵医嘱使用药物治疗,如环孢素、泼尼松等,以延缓肾功能进展。
如果未及时治疗,部分患者可能在10-20年内发展为慢性肾衰竭,因此需长期定期复查尿常规、肾功能,监测病情变化。



