家族中只有母亲患乳腺癌,女儿仍存在一定遗传风险,但概率低于多例家族史的情况。
乳腺癌的遗传性主要与特定基因突变相关,如BRCA1、BRCA2等。若母亲携带这类突变基因,女儿有50%概率遗传,其患癌风险是普通人群的5-10倍,甚至更高。但多数乳腺癌由遗传与环境共同作用引发,即使携带突变基因,也需雌激素暴露、肥胖、饮酒等诱因才会发病。若母亲未携带已知突变基因,女儿风险与普通人群接近,但一级亲属患病仍会使风险增加2-3倍。
若家族中有乳腺癌患者,建议女儿从25岁起每年进行乳腺超声检查,40岁后增加钼靶筛查。若母亲确诊时年龄小于50岁,或存在三阴性乳腺癌等特殊病理类型,可考虑基因检测明确风险。日常需保持健康体重、适度运动、限制酒精摄入,并定期自查乳房,发现肿块、皮肤凹陷等异常及时就医。