耳聋基因主要分为遗传性非综合症耳聋基因和遗传性综合症耳聋基因两种。

遗传性非综合症耳聋基因是指仅导致听力障碍的基因突变,不伴随其他症状。这类基因突变主要有OTOF、GJB2、KCNQ4等,涉及的基因通常影响耳蜗细胞的功能。比如,GJB2基因突变是常见的遗传性耳聋基因之一,突变后会影响耳蜗中的间隙连接,导致听觉信号无法正常传递。此类耳聋一般从出生或婴幼儿期表现为渐进性听力下降。
除了这些基因突变,外部因素如药物、噪音暴露等也可能导致耳聋。因此,基因检测有助于确认耳聋的原因,尤其是对于家族性耳聋的个体,了解具体的基因突变可为治疗和预防提供重要依据。



