低钾可引发T波低平或倒置、U波增高、ST段压低、Q-T间期延长等心电图改变，其发生机制与钾离子对心肌细胞复极化等过程的影响相关，且年龄、性别、生活方式、病史等因素会对这些心电图改变产生不同程度的影响。儿童因心肌生理特点等，其相关改变可能有特定表现；性别差异一般不直接导致差异，但基础疾病等间接影响；不良生活方式增加低钾风险从而影响改变；有肾脏、胃肠道、心脏、内分泌等病史的患者更易出现相关低钾心电图改变。
一、T波低平或倒置
1.发生机制：心肌细胞的复极化过程与钾离子密切相关，低钾时心肌细胞膜对钾的通透性降低，细胞内钾外流减少，复极化3期延长，心电图上表现为T波低平或倒置。
2.年龄因素影响：儿童低钾时T波低平或倒置的表现可能与儿童心肌细胞的生理特点有关，儿童心肌相对稚嫩，对血钾变化更为敏感，相同程度的低钾可能较成人更易出现T波的改变。
3.性别差异影响：一般无明显性别特异性差异导致T波低平或倒置的不同，但不同性别在基础疾病等方面的差异可能间接影响低钾时T波的表现，如某些疾病的发生率在男女间有差异，进而影响低钾的发生及心电图表现。
4.生活方式影响：长期不良生活方式如过度饮酒、缺乏运动等可能导致钾摄入或代谢异常，增加低钾风险，从而更易出现T波低平或倒置的心电图表现。
5.病史影响：有肾脏疾病病史的患者，肾脏排钾功能异常，更易发生低钾，心电图上T波低平或倒置的表现可能更早出现且更明显；有胃肠道疾病导致长期腹泻等病史的患者，钾丢失增多，也易出现低钾及相应T波改变。
二、U波增高
1.发生机制：低钾时浦肯野纤维的复极化延长，U波主要代表浦肯野纤维的复极化，所以会出现U波增高的表现。
2.年龄因素影响：儿童时期心脏传导系统发育尚未完全成熟，浦肯野纤维的特性与成人有差异，低钾时U波增高的表现可能在儿童中有其特定的特点，比如U波增高的程度和表现形式可能与成人不同。
3.性别差异影响：性别本身一般不直接导致U波增高表现的差异，但不同性别基础疾病等情况不同，如女性若有内分泌相关疾病影响钾代谢，可能改变U波增高的表现。
4.生活方式影响：不健康生活方式导致钾代谢紊乱，进而使U波增高，例如长期高热量饮食、缺乏钾摄入的生活方式会增加低钾风险，引发U波增高。
5.病史影响：有心脏疾病病史的患者，本身心脏电生理已存在一定异常，低钾时更易出现U波增高，且可能使原有心脏疾病相关的心电图异常更明显；有内分泌疾病病史影响钾调节的患者，也易出现U波增高的低钾心电图表现。
三、ST段压低
1.发生机制：低钾时心肌细胞的除极和复极过程均受影响，导致心肌细胞的电活动不稳定，ST段代表心室肌除极完毕到复极开始的一段时间，低钾时ST段压低。
2.年龄因素影响：儿童心肌细胞的电生理特性与成人不同，低钾时ST段压低的表现可能与成人有差异，儿童心脏对血钾变化的适应能力和反应方式不同于成人，所以ST段压低的程度和形态可能有特点。
3.性别差异影响：性别一般不直接造成ST段压低表现的不同，但不同性别在基础疾病等方面的差异会间接影响，如男性若有冠心病等基础疾病，低钾时ST段压低可能与无基础疾病的男性或女性有所不同。
4.生活方式影响：不良生活方式导致钾缺乏，进而引起ST段压低，比如长期缺乏运动、钾摄入不足的生活方式，会使低钾发生概率增加，出现ST段压低。
5.病史影响：有心血管系统病史的患者，本身存在心肌供血或电活动异常，低钾时更易出现ST段压低，且可能加重原有的心脏病变相关的ST段改变；有代谢性疾病病史影响钾代谢的患者，也易出现ST段压低的低钾心电图表现。
四、Q-T间期延长
1.发生机制：低钾时心肌细胞动作电位时程延长，Q-T间期代表心室肌除极和复极的全过程，所以Q-T间期会延长。
2.年龄因素影响：儿童心脏电生理发育未成熟，低钾时Q-T间期延长的表现可能与成人不同，儿童心脏对钾离子变化的敏感性和反应速度与成人有别，导致Q-T间期延长的程度和特点有差异。
3.性别差异影响：性别一般不直接导致Q-T间期延长表现的差异，但不同性别基础疾病等情况不同，如女性若有长Q-T间期综合征等相关基础疾病，低钾时Q-T间期延长可能有不同表现。
4.生活方式影响：不健康生活方式导致钾代谢紊乱，引发Q-T间期延长，例如长期熬夜、缺乏钾摄入的生活方式，会增加低钾风险，出现Q-T间期延长。
5.病史影响：有心脏传导系统疾病病史的患者，本身存在Q-T间期相关的电生理异常，低钾时更易出现Q-T间期进一步延长，且可能诱发心律失常等不良事件；有电解质代谢相关病史影响钾代谢的患者，也易出现Q-T间期延长的低钾心电图表现。
