胎儿染色体异常风险指的是胎儿的染色体数目或结构出现异常情况的可能性。

胎儿染色体异常风险,指孕妇在孕期产检时,唐氏筛查、无创DNA检测或超声检查等提示胎儿存在染色体结构或数量异常的可能性较高,可能引发先天性遗传病或畸形,如21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征等。这类异常可能由遗传因素、环境因素、高龄孕妇或药物影响等引发。
需注意,产检提示的“高风险”仅为风险评估,并非确诊结果。如果筛查结果异常,需通过羊水穿刺或绒毛活检等进一步确诊。如果确诊为严重染色体异常,如导致智力发育迟缓、器官畸形等问题,医生可能建议终止妊娠以实现优生优育。



